<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"biologia\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22biologia%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"\\\\\\\"biologia\\\\\\\"\\\"\"": 31 offerte di lavoro "\"\\\"\\\\\\\"biologia\\\\\\\"\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"biologia\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22biologia%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-computer-system-validation-7254769.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-computer-system-validation-7254769.html <![CDATA[QA Computer System Validation]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;


Responsabilità:

• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;
• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:

• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;


Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 04 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/infermierea-addettoa-customer-care-telefonico-7253951.html https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/infermierea-addettoa-customer-care-telefonico-7253951.html <![CDATA[INFERMIERE/A Addetto/a Customer Care telefonico]]> Professional Solutions, Società di Adecco Group, specializzata in servizi di Outsourcing, ricerca un/a risorsa che potrà apportare il suo contributo ed il suo valore aggiunto per la crescita dell'unità funzionale dedicata ai Patient Support Program nell'ambito della divisione del Field Marketing nel cluster Medical.
INFERMIERE/A Addetto/a Customer Care telefonico per Assistenza Medical Device, settore medicale (part time)
Entrerà a far parte di un Team di Professionisti facenti parte del Patient Support Program, attivo a livello nazionale su progetti costruiti in Partnership con aziende nei settori medicale e farmaceutico, ed attivi nei settori di Patient Support Program. La risorsa si occuperà delle seguenti attività:
• Parteciperà a corsi di formazione per lo svolgimento delle mansioni che andrà ad effettuare;
• Assistenza telefonica di chiamate in-bound H24 e out-bound ai pazienti per supportarli, motivarli durante la terapia
• Monitoraggio telefonico della terapia farmacologica e del regime alimentare dei pazienti;
• Assistenza via web o via telefono relativa all'utilizzo di devices medici per pazienti;
• Collaborazione con un Team di professionisti (psicologi, nutrizionisti, infermieri, biologi);
• Supporto emotivo e psicologico ai pazienti;
• Fornirà assistenza tecnica su device medici utilizzati da pazienti diabetici;


Responsabilità:

Requisiti:
• Laurea in Infermieristica (con iscrizione all'albo);
• Conoscenza della lingua inglese;
• Precisione, flessibilità e problem solving;
• Predisposizione al lavoro in team, proattività;
• Capacità di gestire lo stress, accompagnata da doti comunicative e relazionali;
• Buone capacità comunicative ed empatiche.
Cosa offriamo:
• Attività su turnazioni di 4h;
• Pianificazione e comunicazione Mensile e/o trimestrale dei turni dalle 00.00 alle 24.00, distribuiti dal lunedì alla domenica: per i turni nella fascia diurna dalle 7 alle 20 il lavoro si svolge in ufficio, invece in smart-working nella fascia notturna dalle 20 alle 8, nei festivi, i sabati e le domeniche.
• Contratto IV livello CCNL Commercio PART-TIME 50% durata 4/6 mesi con possibilità di proroga e crescita interna;
• pc e telefono;
Sede di lavoro: Roma, Viale Castro Pretorio 124 (CAP 00185) + possibilità di smart working.
Professional Solutions srl è un datore di lavoro di pari opportunità che sostiene la diversità e l'inclusione. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi del D.Lgs 198/2007 ed a persone di tutte le età, nazionalità, etnia, orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale e credo religioso ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'l'informativa sulla privacy?consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).? ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Città: Roma (Roma)

Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni con notte



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

]]> Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pavia/analista-di-laboratorio-7249603.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pavia/analista-di-laboratorio-7249603.html <![CDATA[Analista di Laboratorio]]> Adecco Italia S.p.a ricerca- per importante realtà industriale del territorio- n° 1 Analista di Laboratorio.

Il profilo ideale verrà inserito nel contesto del laboratorio di microbiologia e si occuperà di:
• Conduzione analisi microbiologiche su materie prime e semilavorati per l'industria alimentare
• Controllo qualità
• Supervisione processi di laboratorio

Si richiede:
• Diploma di Perito Agrario o Diploma ad Indirizzo Tecnico di Taglio Chimico o Laurea in Biologia o in Scienze e Tecnologie Alimentari
• Esperienza nella gestione di attività di analisi di laboratorio, preferibilmente in contesti legati al settore alimentare
E' previsto un inserimento iniziale a termine finalizzato ad una possibile prospettiva di lungo periodo.

Zona di lavoro: Vicinanze Voghera (PV)


Responsabilità:

- Analisi Microbiologiche su materie prime e semilavorati per l'industria alimentare
- Controllo qualità
- Supervisione processi di laboratorio

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA ALIMENTARE

Città: Voghera (Pavia)

Esperienza lavorativa:

  • Tecnico di laboratorio biologico (m/f) - 36 mesi



Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/vercelli/operatori-di-produzione-chimica-7273202.html https://it.euspert.com/offertelavoro/vercelli/operatori-di-produzione-chimica-7273202.html <![CDATA[OPERATORI DI PRODUZIONE CHIMICA]]> Azienda Cliente con sede in zona limitrofa VERCELLI e circa 300 dipendenti, operante nella ricerca, produzione e commercializzazione di prodotti farmaceutici ci ha affidato l'incarico di individuare persone interessate a ricoprire il ruolo di OPERATORI DI PRODUZIONE CHIMICA da assumere con iniziale contratto a tempo determinato e con possibilità di futura assunzione a tempo indeterminato
SEDE DI LAVORO: VERCELLI
Il ruolo di OPERATORI DE PRODUZIONE CHIMICA prevede le attività di:
Conduzione e gestione della linea di produzione (approvvigionamenti, processi e parametri di funzionamento)
monitoraggio dello stato del prodotto durante il ciclo di lavorazione verificandone la conformità secondo la GMP
compilazione della relativa documentazione tecnica e la scheda di lavorazione
Per ricoprire tale ruolo e' necessario:
aver conseguito il diploma di scuola superiore ad indirizzo CHIMICO o Laurea Magistrale ad indirizzo Chimico - CTF - BIOLOGIA
essere disponibile per lavoro a tempo pieno su turni a ciclo continuo e/o con orario a giornata dalle 8.00 alle 17.00
essere autonomi negli spostamenti (luogo di lavoro non raggiungibile con i mezzi pubblici)
L'inquadramento contrattuale prevede:
● qualifica di OPERAIO
● LIVELLO E4 CCNL CHIMICA INDUSTRIA
● retribuzione lorda Euro 1.902,17 mensili - 14 mensilita' - PREMIO DI PRODUZIONE
Il pacchetto retributivo prevede anche l'accesso alla mensa aziendale e ad un piano welfare (finanziato da Ebitemp - Ente Bilaterale Nazionale per il Lavoro Temporaneo) riguardante, ad esempio, la tutela sanitaria, il contributo per l'asilo nido, prestiti personali ed il sostegno per: spese scolastiche, trasporto extraurbano e mobilità territoriale.
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di FIORANO MODENESE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le età e nazionalità (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione
Anni di esperienza: < 1 anno
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione
Inquadramento: Operaio

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-computer-system-validation-7248188.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-computer-system-validation-7248188.html <![CDATA[QA Computer System Validation]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;
• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;


Responsabilità:

• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:
• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30

Inquadramento: Contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/trento/addetto-controllo-qualita-7272446.html https://it.euspert.com/offertelavoro/trento/addetto-controllo-qualita-7272446.html <![CDATA[ADDETTO CONTROLLO QUALITA']]> ORIENTA S.p.A., Società Benefit, filiale di Rovereto, ricerca per importante azienda cliente specializzata nel settore alimentare, un/a OPERATORE CONTROLLO QUALITA' JUNIOR.
La risorsa dovrà occuparsi di un accurato controllo di linea e dei prodotti finiti.
Mansioni:
controllare materie prime, semi-lavorati e qualsiasi componente del processo produttivo;
rilevare e segnalare difetti di standard;
svolgere prove e misurazioni necessari per eliminare quei prodotti che non corrispondono ai requisiti espressi nelle specifiche.
Requisiti:
laurea in Tecnologia alimentare o laurea tecnica (biologia, farmacia, ..) o diploma tecnico;
ottima conoscenza pacchetto Word;
ottima conoscenza della lingua inglese;
disponibilità per alcuni periodi a lavorare nella sede di Vicenza;
flessibilità e spirito di squadra.
Luogo di lavoro: Avio (TN)
Orario di lavoro: Full time da LUN a VEN - tre turni.
Settore: Industriale alimentare
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/parma/addettoa-al-controllo-qualita-7272486.html https://it.euspert.com/offertelavoro/parma/addettoa-al-controllo-qualita-7272486.html <![CDATA[Addetto/a al controllo qualità]]> Orienta S.p.a, Agenzia per il lavoro, filiale di Parma, ricerca per azienda del settore alimentare di Traversetolo(PR) un/ una:
ADDETTO AL CONTROLLO QUALITA'
La risorsa dovrà occuparsi della gestione delle certificazioni fssc22000, dell'aggiornamento dei registri rifiuti e autorizzazione aia, dei rapporti con gli enti(asl, arpa) e del controllo delle materie prime e del prodotto finito oltre che dell'apertura e della gestione dei reclami ai fornitori.
Si richiede:
- Laurea in ambito scienze e tecnologie alimentari, biologia e veterinaria
- Esperienza pregressa nella mansione
Si offre:
- Contratto iniziale a tempo determinato con scopo assunzione
Orario di lavoro: 07:00 - 12:00/ 13:00 -16:00 e 10:00 - 13:00 / 14:00 - 19:00
Settore: Industriale alimentare
Ruolo: Produzione / Operations
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato

]]> Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/trento/quality-controller-7272515.html https://it.euspert.com/offertelavoro/trento/quality-controller-7272515.html <![CDATA[QUALITY CONTROLLER]]> ORIENTA S.p.A., Società Benefit, filiale di Rovereto, ricerca per importante azienda cliente specializzata nel settore alimentare, un/a QUALITY CONTROLLER.
La risorsa dovrà occuparsi di un accurato controllo di linea e dei prodotti finiti.
Mansioni:
controllare materie prime, semi-lavorati e qualsiasi componente del processo produttivo;
rilevare e segnalare difetti di standard;
svolgere prove e misurazioni necessari per eliminare quei prodotti che non corrispondono ai requisiti espressi nelle specifiche.
Requisiti:
laurea in Tecnologia alimentare o laurea tecnica (biologia, farmacia, ..) o diploma tecnico;
ottima conoscenza pacchetto Word;
ottima conoscenza della lingua inglese;
disponibilità per alcuni periodi a lavorare nella sede di Vicenza;
flessibilità e spirito di squadra.
Luogo di lavoro: Avio (TN)
Orario di lavoro: Full time da LUN a VEN - tre turni.
Settore: Industriale alimentare
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/perito-chimico-per-reparto-fermentazione-7272655.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/perito-chimico-per-reparto-fermentazione-7272655.html <![CDATA[PERITO CHIMICO per REPARTO FERMENTAZIONE]]> ORIENTA SPA SOCIETA' BENEFIT RICERCA :
PERITO CHIMICO per REPARTO FERMENTAZIONE
Il perito chimico opererà sugli impianti di fermentazione in sala quadri ed in campo, per svolgere tutte le operazioni necessarie per l'esecuzione delle fermentazioni industriali.
Si occuperà di :
· Preparazione e sterilizzazione dei brodi di fermentazione;
· Esecuzione, controllo e gestione di tutte le fasi di avanzamento del processo fermentativo (Inoculo della pre-fermentazione, raccolta della biomassa, crioprotezione, l'invio del prodotto al carico liofilizzatori);
· Gestione lavaggi e sterilizzazioni degli impianti;
· Controllo e taratura della strumentazione di analisi;
· Gestione dei documenti di produzione (Batch Record / Stampe Report e Moduli di registrazione);
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione / Operations
Percentuale di occupazione: Full-time
Disponibilità lavorativa: Lavoro su turni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato
Inquadramento: Primo impiego
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria di Secondo Grado
La risorsa possiede:
- Diploma Istituto tecnico/tecnologico (Chimica e Biotecnologia, Agroalimentare) oppure Laurea triennale in discipline come biotecnologia, biotecnologia farmaceutica, biologia, scienze e tecnologie alimentari e simili
- Conoscenza delle norme GMP
- Conoscenze chimica e microbiologia
- Conoscenza Pacchetto Microsoft Office
- Buona conoscenza dell'inglese
- Disponibilità turni, no notturni, dal lunedì al sabato con riposo compensativo a scorrimento.
- L'azienda offre contratto di inserimento diretto.

]]> Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/cremona/addetto-a-controllo-qualita-settore-cosmetico-7272858.html https://it.euspert.com/offertelavoro/cremona/addetto-a-controllo-qualita-settore-cosmetico-7272858.html <![CDATA[ADDETTO /A CONTROLLO QUALITA'- SETTORE COSMETICO]]> OrientaSpA - Filiale di Treviglio, seleziona per un'azienda del settore cosmetico situata nei pressi di Pianengo una/un
ADDETTA /O CONTROLLO QUALITA'
La risorsa si occuperà di:
Eseguire i controlli qualità su materie prime, semilavorati e prodotti finiti.
Monitorare il rispetto degli standard qualitativi e normativi del settore cosmetico.
Redigere report e documentare le attività di controllo.
Gestire la gestione delle non conformità e suggerire azioni correttive.
Collaborare con i reparti di produzione e laboratorio per migliorare i processi produttivi e garantire la qualità del prodotto finale.
Requisiti richiesti:
Diploma o Laurea in discipline tecnico-scientifiche (chimica, biologia, ingegneria, ecc.).
Esperienza, anche breve, nel controllo qualità, preferibilmente nel settore cosmetico, farmaceutico o alimentare.
Buona conoscenza delle normative di settore (normative GMP, ISO, etc.).
Precisione, attenzione ai dettagli e capacità di problem solving.
Buona conoscenza degli strumenti di laboratorio e di analisi.
Ottime capacità relazionali e di lavoro in team.
Si offre inserimento in azienda con condizioni contrattuali e retribuzione da valutare in sede di selezione.
Luogo di lavoro: Nei pressi di Pianengo
Orario di lavoro: da lunedì a venerdì su due turni (6:00-14:00; 14:00-22:00)
Settore: Altro
Ruolo: Produzione / Operations
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT