<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"biotecnologie\\\\\\\"\\\"\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22biotecnologie%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"\\\\\\\"biotecnologie\\\\\\\"\\\"\"": 33 offerte di lavoro "\"\\\"\\\\\\\"biotecnologie\\\\\\\"\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"biotecnologie\\\\\\\"\\\"\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22biotecnologie%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoaddetta-produzione-e-confezionamento-settore-chimico-7156570.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoaddetta-produzione-e-confezionamento-settore-chimico-7156570.html <![CDATA[Addetto/Addetta produzione e confezionamento-settore chimico]]> OPPORTUNITÀ
Sei interessato al settore chimico-farmaceutico? Sei alla ricerca di un'opportunità con scopo assunzione a tempo indeterminato? Siamo alla ricerca di un Addetto/Addetta produzione e confezionamento per importante azienda chimico-farmaceutica di Ozzano dell'Emilia (BO).

RESPONSABILITÀ
Ti occuperai di diverse lavorazioni su macchine automatiche, tra cui miscelazione degli ingredienti tramite ricettario, confezionamento del prodotto, analisi e controllo qualità. Lavorerai in team su diversi reparti fino a diventare completamente autonomo.

COMPETENZE RICHIESTE
Ti chiediamo:
- Diploma di maturità in ambito Chimico, Biotecnologie, Agraria.
- Esperienza pregressa, anche breve, su macchine automatiche o confezionamento;
- Flessibilità di mansione;

DETTAGLI DI LAVORO
Luogo di lavoro: Ozzano dell'Emilia (BO)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì, orario centrale 8:30-12:30 e 13:30-17:45, oppure su turni 6-13, 13-20

INSERIMENTO
Si offre contratto di lavoro iniziale a tempo determinato con scopo assunzione diretta a tempo indeterminato
Inserimento contrattuale livello E4 CCNL Chimica-Farmaceutica Industria (lordo mensile da ccnl 1.761,14€) + mensa interna







Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Ozzano Dell'emilia (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/province/tecnico-di-laboratorio-chimico-analitico-7156502.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/tecnico-di-laboratorio-chimico-analitico-7156502.html <![CDATA[TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO ANALITICO]]> ADECCO ITALIA SPA, per multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico, ricerca un/a:


TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO ANALITICO.


La risorsa verrà inserita in un ambiente dinamico e orientato ai risultati. All’interno del laboratorio chimico analitico eseguirà analisi per garantire il corretto flusso delle attività produttive in corso nel rispetto delle GMP.


Si occuperà di:

- Eseguire analisi (su materie prime e prodotti finiti) seguendo le istruzioni specificate da Team Leader e Supervisori, in modo efficace e conforme alle SOP e alle procedure analitiche
- Supportare nell'implementazione di protocolli, report e documenti e garantirne la gestione , secondo le normative GMP vigenti e le SOP
- Verificare la corrispondenza dei valori e il riporto dei risultati in database nel rispetto delle GMP
- Eseguire test ELISA
- Preparare soluzioni chimiche per gestire e smaltire i campioni

Si richiede:

- Laurea in CTF, Chimica, Biochimica, Biotecnologie (e/o diploma in ambito chimico)

- Esperienza pregressa in un laboratorio chimico GMP di un'azienda farmaceutica o alimentare

- Dimestichezza con le procedure burocratiche da affrontare in ambito farmaceutico e alimentare

- Dimestichezza con cromatografi e spettrofotometri

- Buona conoscenza delle GMP e di Data Integrity

- Ottima conoscenza dell'HPLC e delle principali tecniche analitiche chimiche (UV, GC)

- Buona manualità

- Buona conoscenza della lingua inglese (a livello professionale)

- Flessibilità oraria con disponibilità ai turni (con possibilità di notturno e in modalità di ciclo continuo)



Si offre:

Contratto a tempo determinato di un anno con possibilità di proroghe e con possibilità di reale inserimento in azienda

CCNL: Chimico Farmaceutico (livello da valutare in base al grado di esperienza)

Ticket


Luogo di lavoro: Monza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • tecnico analista chimico - 12 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo
  • Italiano - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
  • Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Ottimo
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Chimica - Analisi strumentali, livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Motorino
  • Motocicletta
  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time
  • Disp. Turni con notte
  • Notte
  • Disponibilità fine settimana e festiva


CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D3 Livello D3

Benefit previsti: ticket

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/vicenza/stage-laboratorio-6540973.html https://it.euspert.com/offertelavoro/vicenza/stage-laboratorio-6540973.html <![CDATA[STAGE LABORATORIO]]> Orienta spa (filiale di Montecchio Maggiore) ricerca, per azienda ns cliente del settore alimentare sita a Cornedo, un ADDETTO LABORATORIO CONTROLLO QUALITA' Si richiede Diploma o laurea in Biotecnologie Agro-alimentari o similari e conoscenza HACCP, disponibilità immediata. Inserimento in stage. Orario full-time 40 ore settimanali,

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Sat, 29 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/padova/tecnico-dei-materiali-commerciale-estero-piove-di-sacco-pd-7155913.html https://it.euspert.com/offertelavoro/padova/tecnico-dei-materiali-commerciale-estero-piove-di-sacco-pd-7155913.html <![CDATA[TECNICO DEI MATERIALI / COMMERCIALE Estero - Piove di Sacco...]]> Sei alla ricerca di una realtà attenta alle tematiche di sostenibilità e riciclo di materiali?
Possiedi un percorso formativo nell'ambito delle scienze dei materiali ed una forte predisposizione all'ambito commerciale?
Possiedi una buona conoscenza della lingua inglese?

CANDIDATI A QUESTO ANNUNCIO!

Adecco Italia Spa - Filiale di Piove di Sacco (PD), per azienda produttiva in crescita nella zona del piovese, ricerca la figura di:

TECNICO DEI MATERIALI / COMMERCIALE ITALIA ed ESTERO - Zona Piove di Sacco (PD)

Responsabilità:

La figura, in collaborazione con la Proprietà e l'ufficio R&D e Commerciale, si occuperà di sviluppare e promuovere i prodotti e prototipi dell'azienda nel mercato di riferimento, in particolare occupandosi di:

- Sviluppo dei prodotti nell'azienda sia dal punto di vista tecnico che commerciale
-Attività di scouting e ricerche di mercato
- Cura del pacchetto clienti nelle diverse fasi del processo di vendita e dei nuovi clienti nella fase di acquisizione
- Collaborazione con il reparto R&D nello sviluppo del prodotto
- Gestione offerte Commerciali in Italia e in Europa

Requisiti richiesti:
- Neolaureati in ingegneria triennale o in Scienze dei Materiali e/o in persone in possesso di diploma tecnico con esperienza pregressa nella mansione e/o affini
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Disponibilità a trasferte in Italia e all'Estero con cadenza settimanale e/o mensile

Benefit:
- Accesso al Welfare aziendale e ai premi di produzione
- auto aziendale
Offerta retributiva: commisurata all'esperienza (RAL di partenza offerta: 32K)

Categoria Professionale: Commerciale / Vendita

Settore: INDUSTRIA MANIFATTURIERA

Città: Piove Di Sacco (Padova)

Istruzione:

  • Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito in Chimica, Materiali e Biotecnologie
  • Laurea Triennale - Tecnico / Ingegneristico - Scienza dei materiali


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Sat, 29 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/parma/quality-assurance-7170248.html https://it.euspert.com/offertelavoro/parma/quality-assurance-7170248.html <![CDATA[Quality Assurance]]> Hai maturato esperienza nel ruolo?
Sei disponibile ad un contratto di sostituzione maternità?

Inviaci il tuo cv!

Per azienda alimentare siamo alla ricerca di un/a quality assurance.
In supporto al responsbaile, ti occuperai di audit clienti ed enti, supporto nella valutazione fornitori, reclami, supporto prove di tracciabilità per prodotti convenzionali e biologici, supporto nella gestione del pest control da azienda esterna, coordinamento attività di prelievo e controllo acqua, compilazione questionari e documenti clienti.

Ti chiediamo diploma ad indirizzo agrario/agroalimentare o laurea in biotecnologie/scienze alimentari; preferibile esperienza minima di 1 anno nel ruolo in aziende alimentari, conserviere o produzioni biologiche; ottima conoscenza della lingua inglese (B2-C1), buona conoscenza del pacchetto Office, ottime doti comunicative ed organizzative. Disponibilità full time da lunedì al venerdì 8.30-17.30.

Ti offriamo contratto a tempo determinato per sostituzione maternità.
Inquadramento economico 4° livello ccnl alimentare industria.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Parma (Parma)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 29 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/stage-area-sales-pharma-7169560.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/stage-area-sales-pharma-7169560.html <![CDATA[Stage Area Sales - Pharma]]> Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, per azienda internazionale che si occupa di ricerca, sviluppo e produzione di API estratti dalle piante ricerca una risorsa da inserire per uno stage extracurriculare in ambito commerciale

Scopo del ruolo: L'obiettivo è la formazione del tirocinante nelle attività di promozione commerciale, fornendo strumenti basilari per supportare l'area manager nella relazione con il cliente e nella gestione di richieste specifiche tramite sistemi informatici. Il tirocinante imparerà a comprendere gli aspetti operativi e le complessità del processo commerciale.

Principali Attività:
- Preparazione di attività preliminari per visite clienti e supporto nella gestione delle eventuali richieste.
- Assistenza nel follow-up delle visite, nello sviluppo di progetti, nella promozione di prodotti, nella stesura e - gestione delle offerte.
- Gestione dei contatti esterni, utilizzando correntemente le lingue straniere.
- Predisposizione di attività relative alle analisi delle vendite.
- Gestione dei processi interni tramite applicativi gestionali e CRM.

Requisiti:
- Laurea in Biologia, CTF, Biotecnologie o altre ad indirizzo scientifico
- Master in ambito farmaceutico costituisce requisito preferenziale
- Ottima conoscenza della lingua inglese.
- Forte motivazione verso il mondo commerciale, con particolare interesse per le attività di back-office.
- Curiosità, proattività e capacità critica.

Sede di lavoro: Milano zona Corvetto
Orario di lavoro: 9.00-18.00 dal lunedì al venerdì

Pacchetto retributivo:
•Stage di 6 mesi + eventuale possibilità di inserimento
•Compenso stage: €850 + mensa interna + smartworking + pc aziendale

Categoria Professionale: Commerciale / Vendita

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Fri, 28 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/udine/consulente-settore-it-7154953.html https://it.euspert.com/offertelavoro/udine/consulente-settore-it-7154953.html <![CDATA[Consulente settore IT]]> Adecco filiale di Udine ricerca per realtà operante nel settore informatico sita a Udine (UD) un/a:

Consulente settore IT

La risorse individuata in sincronia con il team di sviluppo si dovrà occupare, a titolo esemplificativo, di:
- Supportare il team di progetto nella raccolta e analisi delle esigenze espresse da parte dell'Azienda cliente;
- Configurazione del sistema applicativo in base alle specifiche funzionali raccolte;
- Supporta l'utente in seguito all'avviamento in produzione;
- Raccoglie e gestisce i dati;
- Gestione di eventuali problematiche sollevate in fase di consulenza;

Requisiti:
- Laurea in Ingegneria Gestionale o Biotecnologie;
- Esperienza pregressa in ruoli analoghi di consulenza nel settore IT;
- Padronanza e conoscenza del dato;
- Preferibile conoscenza di SQL;
- Attitudine al contatto consulenziale con il cliente.

Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì dalle 8:30 alle 17:30
Data inizio prevista: a partire da subito

Inserimento finalizzato alla stabilizzazione diretta in azienda.
RAL: dai 30 ai 35K, proporzionato all'esperienza professionale maturata

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Città: Udine (Udine)

Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Thu, 27 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoaddetta-produzione-e-confezionamento-7168795.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoaddetta-produzione-e-confezionamento-7168795.html <![CDATA[Addetto/Addetta produzione e confezionamento]]> OPPORTUNITÀ
Sei interessato al settore chimico-farmaceutico? Sei alla ricerca di un'opportunità con scopo assunzione a tempo indeterminato? Siamo alla ricerca di un/a Addetto/Addetta produzione e confezionamento per importante azienda chimico-farmaceutica di Ozzano dell'Emilia (BO).

RESPONSABILITÀ
Ti occuperai di diverse lavorazioni su macchine automatiche, tra cui miscelazione degli ingredienti tramite ricettario, confezionamento del prodotto, analisi e controllo qualità. Lavorerai in team su diversi reparti fino a diventare completamente autonomo.

COMPETENZE RICHIESTE
Ti chiediamo:
- Diploma di maturità in ambito Chimico, Biotecnologie, Agraria.
- Esperienza pregressa, anche breve, su macchine automatiche o confezionamento;
- Flessibilità di mansione;

DETTAGLI DI LAVORO
Luogo di lavoro: Ozzano dell'Emilia (BO)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì, orario centrale 8:30-12:30 e 13:30-17:45, oppure su turni 6-13, 13-20

INSERIMENTO
Si offre contratto di lavoro iniziale a tempo determinato con scopo assunzione diretta a tempo indeterminato
Inserimento contrattuale livello E4 CCNL Chimica-Farmaceutica Industria + mensa interna






Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Ozzano Dell'emilia (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/province/regulatory-documentation-specialist-7167902.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/regulatory-documentation-specialist-7167902.html <![CDATA[REGULATORY DOCUMENTATION SPECIALIST]]> Il candidato entrerà a far parte del Dipartimento di Sviluppo Analitico PDS e GMP in un nuovo Dipartimento Farmaceutico (PDS).

Riportando al Supervisore PDS AD&GMP sarà responsabile dei progetti assegnati, delle specifiche normative relative al Laboratorio QC PDS per garantire il proseguimento con successo dei progetti all'interno del PDS.
Collabora con tutte le funzioni interne all'azienda nella realizzazione di specifiche analitiche nel rispetto degli standard qualitativi aziendali (reparti produttivi, QA, regolatorio, logistica, TT/affari).

Responsabile delle specifiche regolatorie per API, Eccipienti e DP (test di rilascio e stabilità).

Collaborerà con i Clienti, QC PDS e Regulatory Department per emettere le specifiche corrette per i progetti PDS, rispettando l'ICH e la Farmacopea.
Fornisce consulenza normativa e strategica a clienti interni ed esterni per determinare le specifiche normative e di sviluppo del prodotto più appropriate per i loro prodotti.

Fornisce una strategia specifica per il progetto, competenze tecniche in materia normativa e supervisione del coordinamento per i progetti chiave del cliente. Funge da contatto esecutivo per i clienti chiave per tutte le questioni, inclusa la partecipazione alle riunioni delle autorità di regolamentazione e altre funzioni di pubbliche relazioni. Garantisce prestazioni di qualità per i progetti chiave/gestiti.
In questo ruolo farà parte di un team coeso responsabile di deviazioni, CAPA e controlli di modifica per tutte le fasi dei progetti PDS.
Utilizza la conoscenza approfondita delle competenze analitiche delle normative cGMP per garantire la piena conformità alla qualità.

Funziona in modo indipendente con una supervisione e una direzione minime. Svolge un lavoro che richiede costantemente un processo decisionale indipendente e l'esercizio di un giudizio e di una discrezionalità indipendenti.
Pianifica le attività future dei clienti e sollecita altri progetti in linea con gli obiettivi e gli obiettivi dell'azienda.
Contribuire all'aggiornamento delle procedure relative all'area di competenza, redigendole e rivedendole secondo necessità, nel rispetto delle normative, delle leggi e degli standard GMP vigenti.

Requisiti e qualifiche:
- Laurea in ingegneria chimica, chimica o esperienza lavorativa equivalente presso aziende farmaceutiche
- Ottima conoscenz

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • Biotecnologo (Medico diagnostico, farmaceutico, ambientale, industriale) - 24 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time



Benefit previsti: mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/stage-addettoa-controllo-qualita-7166493.html https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/stage-addettoa-controllo-qualita-7166493.html <![CDATA[STAGE ADDETTO/A CONTROLLO QUALITÀ]]> Orienta S.p.A. Società Benefit seleziona per innovativa azienda farmaceutica specializzata nella ricerca e produzione di dispositivi medici:
UN/UNA QUALITY CONTROL ANALYST
Sede lavorativa: Zona Settebagni
La risorsa verrà inserita all'interno della Quality Unit e affiancata nelle seguenti mansioni e responsabilità:
Controllo della qualità dei prodotti;
Elaborazione e analisi di dati riguardanti la stabilità, le specifiche e la tolleranze analitiche applicabili;
Predisposizione di tabelle e report ad utilizzo della direzione aziendale;
Partecipazione alla formazione sulla mansione di auditor
Requisiti minimi:
Laurea triennale o magistrale in scienze biologiche, biologia, biotecnologie, ingegneria biomedica, farmacia o in discipline analoghe;
Ottima conoscenza dell'ambiente Windows e di Office, in particolare di Excel e Access;
Competenze nella gestione, estrapolazione ed elaborazione di dati;
Conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta;
Possesso di un mezzo di trasporto (la zona non è raggiungibile con mezzi pubblici)
Predisposizione all'apprendimento continuo e al team working.
Contratto: Stage di 6 mesi finalizzato ad un contratto di apprendistato della durata di 2 anni.
Retribuzione: € 800
Orario: Full-time 40 h, lun. - ven. (08:30/09:00 – 17:30/18:00)
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Stage

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Fri, 21 Jun 2024 00:00:00 GMT