Offerte Lavoro "\"\\\"quality-assurance\\\"\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST_POMEZIA (RM)

Mon, 01 Jul 2024 00:00:00 GMT

Per un importante Progetto di Ricerca, ricerchiamo per conto di una Multinazionale Farmaceutica con sede a Castel Romano:

Un/a Quality Assurance

Il personale del Quality Assurance lavora all'interno della funzione Quality Operations, revisIona e approva la documentazione finalizzata al rilascio dei lotti, le deviazioni e le non conformità con i relativi piani di rimedio. Questo ruolo garantirà la conformità alle politiche e alle procedure aziendali e agli standard e ai regolamenti nazionali e internazionali applicabili, nonché le richieste e le aspettative dei clienti.

Il lavoro si svolge dal lunedì al venerdì
Contratto staff leasing con Adecco

Responsabilità:

Le responsabilità includono, ma non sono limitate a:

• Revisione di Batch Manufacturing Records
• Revisione dei raw data e Fogli di Lavoro generati dal Dipartimento Controllo Qualità
• Partecipazione alla revisione dei protocolli di validazione di produzione e controllo qualità.
• Supporto per la gestione di CAPA, Deviazioni e Non-Conformità.
• Supporto per la revisione e l'approvazione degli eventi di qualità al fine di verificare la corretta conduzione delle investigazioni ed il rispetto dei tempi di implementazione delle azioni correttive.
• Supportare quotidianamente le attività operative al fine di garantire la compliance ai requisiti normativi.
• Partecipare alla conduzione di audit interni e self-inspections.
• Partecipare e supportare le ispezioni AIFA.
• Partecipare alle audit supportando le richieste degli auditor con documentazione e discussione.
• Partecipare alla valutazione delle osservazioni provenienti da Audit ed all'implementazione delle opportune azioni correttive. Verifica del mantenimento dell'efficacia delle azioni correttive intraprese.
• Assicurare la conformità alle specifiche interne ed agli standard normativi ISO e GMP

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pomezia (Roma)

Esperienza lavorativa:

Quality Assurance Specialist - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 24 mesi

Istruzione:

Laurea Magistrale

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

CCNL: chimico farmaceutico
Livello: D2

Retribuzione: 30000/Annuale

Benefit previsti: tickets da 9€ al giorno

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

QUALITY CONTROL OPERATOR - ROMA

Mon, 01 Jul 2024 00:00:00 GMT

La divisione Lifescience di Adecco Italia S.p.A., ricerca per una società biofarmaceutica che si occupa dello sviluppo, produzione e traslazione clinica di vaccini e di prodotti biofarmaceutici per le terapie avanzate, la figura di:

QUALITY CONTROL OPERATOR

La figura ricercata lavora all'interno del reparto di Controllo Qualità, esegue test QC compendiali e non compendiali e collabora con diverse altre funzioni (QA, Produzione, E&M) per assicurare la qualità delle materie prime, degli intermedi di lavorazione, dei prodotti sfusi e finiti.

Deve garantire il rispetto delle politiche e delle procedure aziendali e degli standard e dei regolamenti nazionali e internazionali applicabili

ATTIVITA':

Segue le specifiche analitiche, le istruzioni di campionamento e le altre procedure del controllo qualità;
Esegue tutti i test compendiali e non compendiali necessari su materiali di partenza, intermedi di lavorazione, prodotti finiti registrando i dati grezzi;
Valuta ed elabora i dati e scrive report indicando qualsiasi deviazione dagli standard esistenti;
Rivede gli eventi di qualità del laboratorio insieme al reparto di Quality Assurance;
Partecipa alle indagini su eventi che riguardano la qualità, quali deviazioni e fuori specifica, per identificare la causa, le azioni correttive e preventive e monitorarne l'efficacia;
Scrive e rivede procedure operative standard;
Contribuisce allo sviluppo di nuovi metodi analitici QC;
Segue i corsi di formazione.

REQUISITI:

Principali tecniche di biologia molecolare: PCR qualitativa e quantitativa, estrazione e purificazione di acidi nucleici, Elettroforesi, Western blotting, ELISA, analisi di sequenza;
Tecniche di biologia cellulare: mantenimento di colture cellulari;
Saggi biochimici;
Saggi fisici/chimici;
Esperienza di 1/2 anni nel ruolo.

TIPOLOGIA CONTRATTUALE:

Contratto in Staff leasing (in somministrazione tramite Adecco a tempo indeterminato).
Full time di 40 ore dal lunedì al venerdì
CCNL: Chimico-farmaceutico / Livello D2
Buoni pasto da 9€

Sede: Castel Romano - RM

Inserimento: Agosto 2024

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Roma (Roma)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance - Calvenzano

Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per conto di importante operante nel settore della logistica farmaceutica un/una:
Quality Assurance

La risorsa si occuperà di:

- Verificare che siano rispettate le procedure operative standard, specifiche e normative
- Gestire i cambiamenti, le non conformità interne e le CAPA
- Individuare non conformità aziendali e definire relative azioni correttive

Requisiti richiesti:
- Essere in possesso del titolo di diploma
- Esperienza di almeno 1 anno nel ruolo di Quality Assurance

Si offre:
- Inserimento a tempo determinato di 3 mesi in somministrazione con Adecco.
- CCNL Chimico- farmaceutico
- Livello e retribuzione saranno discussi in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Calvenzano
Orario lavorativo: full time
Data inizio: Giugno 2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Calvenzano (Bergamo)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance

Sat, 29 Jun 2024 00:00:00 GMT

Hai maturato esperienza nel ruolo?
Sei disponibile ad un contratto di sostituzione maternità?

Inviaci il tuo cv!

Per azienda alimentare siamo alla ricerca di un/a quality assurance.
In supporto al responsbaile, ti occuperai di audit clienti ed enti, supporto nella valutazione fornitori, reclami, supporto prove di tracciabilità per prodotti convenzionali e biologici, supporto nella gestione del pest control da azienda esterna, coordinamento attività di prelievo e controllo acqua, compilazione questionari e documenti clienti.

Ti chiediamo diploma ad indirizzo agrario/agroalimentare o laurea in biotecnologie/scienze alimentari; preferibile esperienza minima di 1 anno nel ruolo in aziende alimentari, conserviere o produzioni biologiche; ottima conoscenza della lingua inglese (B2-C1), buona conoscenza del pacchetto Office, ottime doti comunicative ed organizzative. Disponibilità full time da lunedì al venerdì 8.30-17.30.

Ti offriamo contratto a tempo determinato per sostituzione maternità.
Inquadramento economico 4° livello ccnl alimentare industria.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Parma (Parma)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Tecnico di laboratorio chimico - QC TECHNICIAN

Thu, 27 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per azienda operante nel settore chimico-farmaceutico della zona di Pisa, ricerchiamo un/a QC Technician.

La risorsa, che sarà inserita nel reparto di Quality Control, sarà deputata al ricevimento dei campioni all'interno del laboratorio e si occuperà di:
- eseguire i test chimici, fisici e microbiologici riguardanti acqua di stabilimento, pulizia delle attrezzature, intermedi di processo e prodotti finiti;
- partecipare ad investigazioni di Laboratorio, alla scrittura di documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs dell’area di competenza e alle attività di validazioni;
- usare strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati e garantire l’integrità dei dati;
- partecipare attivamente a progetti di stabilimento per lo sviluppo di nuovi metodi e l’introduzione di nuovi strumenti analitici;
- collaborare con i reparti di produzione, magazzino, ingegneria e Quality Assurance per il coordinamento delle attività di routine.
Inoltre, dovrà lavorare assicurando la conformità alle SOPs locali, Specifiche, GLP e cGMP.

Si richiede:
- laurea breve in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, CTF), oppure esperienza di almeno un anno come tecnico di laboratorio;
- buone capacità analitiche e attenzione ai dettagli;
- buone capacità di lavorare in gruppo;
- disponibilità a lavorare su tre turni (compreso turno notturno con orario 22:00 - 6:00).

Si offre contratto iniziale a tempo determinato con prospettiva.

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Competenze richieste:

Altro - Chimico Farmaceutico, livello Buono
Altro - Test di Laboratorio, livello Buono

Disponibilità oraria:

Disponibilità fine settimana e festiva
Full Time
Disp. Turni con notte

Tirocinio Quality Assurance per azienda Farmaceutica

Thu, 27 Jun 2024 00:00:00 GMT

Sei un neolaureato in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini? Sei alla ricerca di un'opportunità per mettere in pratica le tue conoscenze e iniziare la tua carriera nel settore farmaceutico? Abbiamo l'offerta giusta per te!

Stiamo cercando un Tirocinante Quality Assurance per un'azienda farmaceutica situata a Comazzo, in provincia di Lodi. Il tirocinio avrà una durata di sei mesi e ti permetterà di acquisire esperienza nel campo della qualità e della conformità nel settore farmaceutico.

Per avere successo in questo ruolo, è fondamentale essere motivati, orientati alla qualità e al risultato, nonché affidabili. Cerchiamo candidati con una laurea di recente conseguimento in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini. Se hai già esperienza nel ruolo, anche minima, sarà considerato un vantaggio.

Il tirocinio sarà a tempo pieno e potrai beneficiare di una mensa aziendale per i pasti durante la giornata lavorativa. La retribuzione sarà un rimborso spese, che verrà valutato in sede di colloquio.

Se sei pronto a metterti in gioco e a iniziare la tua carriera nel settore farmaceutico, inviaci il tuo curriculum vitae aggiornato. Non perdere questa opportunità di crescita professionale!

Ti ricordiamo che questa offerta di lavoro è aperta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto delle norme sulla parità di genere.

Siamo ansiosi di conoscere te e le tue competenze. Non esitare a candidarti!

Responsabilità:

Come Tirocinante Quality Assurance, avrai diverse responsabilità, tra cui la gestione e l'archiviazione dei documenti, la revisione delle procedure di reparto, la distribuzione delle procedure operative, la revisione dei batch record e la gestione delle attività di addestramento. Sarai coinvolto in tutte le fasi del processo di controllo qualità, contribuendo al mantenimento degli standard elevati richiesti nel settore farmaceutico.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Comazzo (Lodi)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist - Settore Farmaceutico

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per azienda chimico-farmaceutica della zona di Pisa, ricerchiamo una risorsa junior da inserire nel reparto di Quality Assurance. La risorsa dovrà supportare la gestione e la supervisione del Sistema di Qualità relativo alle Deviazioni e CAPA e supportare la gestione dei progetti strategici di qualità.

Principali mansioni:
- Garantire che tutte le deviazioni e le CAPA siano conformi ai requisiti normativi, agli standard del settore e ai sistemi e alle procedure interne di gestione della qualità e monitorarli;
- Lavorare a stretto contatto con vari dipartimenti come produzione, controllo qualità, ingegneria per indagare sulle deviazioni, implementare CAPA e promuovere iniziative di miglioramento continuo;
- Analisi dei Dati e Reporting relativi alle deviazioni e ai CAPA per identificare trend, problemi ricorrenti e opportunità di ottimizzazione dei processi.

Requisiti richiesti:
- Laurea breve in discipline scientifiche;
- Preferibile esperienza precedente nel settore o in una mansione simile (anche in stage);
- Buona conoscenza delle GMP e delle normative farmaceutiche;
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata;
- Buone capacità analitiche e di lavorare in gruppo, attenzione ai dettagli e abilità di comunicazione efficaci.

Si offre un contratto a tempo determinato di sostituzione (circa tre mesi).

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Istruzione:

Laurea Triennale

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office, livello Buono
Information Technology Altro - LIMS, livello Sufficiente

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE E/O CONTROLLO QUALITA' PHARMA - COLLOC. MI...

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per storica azienda novarese ricerchiamo diplomato/laureato in discipline scientifiche per il ruolo di

Quality Assurance Specialist ( oppure Analista Controllo Qualita')

Valutiamo sia part time che full time

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Novara (Novara)

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: La risorsa e' preferibilmente iscritta al collocamento mirato ex L 68 /1999
Si offre contratto diretto di 12 mesi oppure a tempo indeterminato
Mensa a parziale carico azienda e walfare aziendale ad importo crescente
Sede di lavoro raggiungibile anche tramite mezzi pubblici ( Ferrovie Nord e Stato)

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance / QP Deputy

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

La divisione specializzata Adecco Life Sciencericerca per un’importante azienda di logistica farmaceutica basata a nord/ est di Milano, un Junior QP Deputy da inserire all’interno della divisione Healthcare.

La risorsa riporterà all’ Head of Quality ed avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e Bio-medicale.

Nello specifico si occuperà di:

Garantire che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali;
Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate;
Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record Review);
Garantire la corretta gestione dei contro campioni;
Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive;
Collaborare con la principale Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità;
Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione;
Creare ed aggiornare le procedure operative legate ai processi produttivi;
Supportare il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili;
Supportare nella gestione dei processi operativi aziendali al fine di avere un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.

Requisiti Richiesti:

Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Chimica);
Abilitazione al ruolo di QP rilasciata da AIFA;
Pregressa esperienza nel ruolo di Quality Assurance in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica;
Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del Pacchetto Office;
Buona conoscenza di SAP;
Ottima conoscenza delle GMP;
Ottime capacità comunicative;
Attenzione ai dettagli e precisione;
Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori;
Capacità di lavorare in team.

Cosa Offre l’azienda:

Contratto a Tempo Indeterminato alle dirette dipendenze dell’azienda;
Ambiente lavorativo stimolante e giovanile;
Programmi di exchange con altre sedi all‘estero;

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all’indirizzo: [email protected] e [email protected]

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).

Quality Assurance Specialist

Mon, 24 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per importante azienda che si occupa di servizi di analisi chimica microbiologica e biologica sono alla ricerca di un/a:

Quality Assurance Specialist

Il tecnico avrà funzione di supervisione e organizzazione delle attività riferite all'Ufficio assicurazione qualità operations (campo e laboratorio), relativamente alla verifica, aggiornamento e implementazione della documentazione, comprovante il sistema di gestione della qualità, particolarmente in materia di analisi e campionamenti di matrici ambientali.

Responsabilità:

Si occuperà di:
-Produzione di documenti in accordo con le verifiche tecniche eseguite in campo e in laboratorio.
-Verifica della congruità dei documenti con quanto viene effettuato in campo e in laboratorio.
-Verifica ed elaborazione statistica delle misure in campo e in laboratorio.
-Supporto alla gestione di formazione, addestramento, mantenimento qualifica del personale.
-Supporto alla coordinazione, pianificazione e registrazione per la validazione e la stima dell'incertezza di misura dei metodi di prova normati e interni della funzione.
-Supporto alla stesura dei metodi di prova, gestione dei controlli qualità dei metodi e delle carte di controllo.
-Comprensione e verifica delle procedure e aggiornamento dei documenti.
-Supporto nella gestione delle non conformità.

Si richiede:
-Esperienza di almeno 5 anni in analogo ruolo, preferibilmente in realtà che operano nel settore chimico analitico.
-Buona conoscenza della certificazione UNI EN ISO 9001 ,della UNI EN ISO 14001 e della normativa ISO 17025.
-Attitudine alla precisione e all'ordine sistematico.
-Attitudine a rapporti professionali e gestionali con i colleghi ed al lavoro in team.

Contratto: Tempo indeterminato.
Orario: Full-time.
Luogo: Resana (TV).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Resana (Treviso)

Disponibilità oraria:

Full Time