Offerte Lavoro "\"quality-assurance\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro

Stage Quality Assurance - Settore Farmaceutico

Sun, 22 Sep 2024 00:00:00 GMT

Sei in possesso di una laurea ad indirizzo Chimico o Farmaceutico e vuoi lavorare e crescere professionalmente nel settore farmaceutico? Stiamo cercando un/una Quality Assurance Trainee per un'azienda multinazionale nel settore farmaceutico a Pisa.
La risorsa verrà inserita all'interno dell'ufficio di Quality Assurance e avrà il compito di supportare la gestione e la supervisione del Sistema di Qualità per le Deviazioni e CAPA. Dopo un periodo di formazione e affiancamento al personale si occuperà delle seguenti attività:

- Assicurare che tutte le deviazioni e le CAPA rispettino i requisiti normativi, gli standard del settore e i nostri sistemi e procedure interne di gestione della qualità.
- Collaborare a stretto contatto con vari dipartimenti come produzione, controllo qualità e ingegneria per indagare sulle deviazioni, implementare CAPA e promuovere iniziative di miglioramento continuo.
- Analizzare i dati e preparare report sulle deviazioni e le CAPA per individuare trend, problemi ricorrenti e opportunità di ottimizzazione dei processi.
- Supportare la gestione dei progetti strategici di qualità.

Requisiti:
- Laurea in discipline scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia, Biotecnologie)
- Buona conoscenza delle GMP e delle normative farmaceutiche.
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione.
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata e del pacchetto Office.
- Buone capacità analitiche e di lavoro di gruppo, attenzione ai dettagli e abilità di comunicazione efficaci.

Si offre iniziale inserimento in stage extracurriculare con rimborso spese.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Competenze richieste:

Altro - Biologia, livello Buono
Altro - Chimico Farmaceutico, livello Buono

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance Specialist - Roma

Mon, 16 Sep 2024 00:00:00 GMT

Per Logista S.p.a., uno dei più importanti player nella distribuzione di prodotti e servizi per i punti vendita, Adecco ricerca:

Quality Assurance Specialist

La risorsa si occuperà insieme al resto del team della definizione, implementazione e monitoraggio dei Sistemi di Gestione della Qualità (SGQ), da applicarsi ai vari ambiti di attività del Gruppo Logista.

Attività:

Definire e documentare le procedure operative standard (SOP) e le politiche relative al controllo della qualità.
Implementare le azioni e gli step necessari allo sviluppo di SGQ aziendali in considerazione dei requisiti normativi e degli standard di riferimento adottati.
Valutare i processi operativi per identificare aree per il miglioramento e l'ottimizzazione delle attività svolte.
Pianificare e condurre audit di prima e seconda parte per valutare la conformità dei processi e identificare aree di miglioramento.
Collaborare con enti di certificazione al fine di garantire gli standard di qualità necessari al mantenimento delle certificazioni ISO.
Organizzare programmi di formazione per il personale in materia di qualità e per garantire la comprensione e l'adeguata esecuzione delle SOP aziendali nei depositi e in tutta l'organizzazione e tenere traccia della formazione effettuata.

Requisiti:

Esperienza di 2-3 anni in ruoli analoghi a quello ricercato, preferibilmente in ambito logistico o produttivo.
La conoscenza di sistemi di gestione della qualità e standard internazionali (ISO 9001) è considerata un plus
Laurea Magistrale in Ingegneria
Il possesso di certificazioni di Internal Auditor è considerato un plus
Ottima conoscenza della lingua inglese
La conoscenza della lingua spagnola è considerata un plus
Ottima conoscenza del pacchetto office (in particolare di Excel, Power Point)

Si offre: contratto diretto con l'azienda e RAL commisurata all'esperienza.

Zona: Roma

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Roma (Roma)

Disponibilità oraria:

Full Time

Regulatory Affairs Specialist Medical Devices

Fri, 13 Sep 2024 00:00:00 GMT

La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical devices. ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.

Requisiti:
- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare
- Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:
o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici (Non attivi) e/o
o Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Non attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance
o Presso Laboratori chimici su dispositivi medici non attivi (a formula / a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale
o Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi
- Apprezzabile, in aggiunta, qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno
- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia )
- Sito/Sede di riferimento: Torino

L'azienda offre un contratto a Tempo Indeterminato. Livello contrattuale e retribuzione, saranno commisurati alle reali competenze acquisite.

I candidati interessati possono inviare il cv a: [email protected]

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Torino (Torino)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance appartenente alle Categorie Protette L. 68...

Fri, 13 Sep 2024 00:00:00 GMT

Stiamo cercando una persona per ricoprire il ruolo di Quality Assurance Categoria Protetta L.68/99 presso un'azienda nel settore farmaceutico, situata a Comazzo (LO).

Il contratto offerto è a tempo determinato, con una durata iniziale di 6 mesi prorogabili, finalizzato ad una successiva assunzione a tempo indeterminato.

Cerchiamo un candidato con le seguenti soft skill: affidabilità, precisione e orientamento al risultato. I requisiti richiesti per il candidato includono una conoscenza basilare delle normative farmaceutiche. La disponibilità oraria richiesta è full time, dalle 8 alle 16.45.

Il settore industriale del nostro cliente è quello farmaceutico. Il contratto collettivo nazionale del lavoro sotto il quale il contratto si trova è il CCNL Chimico Farmaceutico Livello D3 e mensa aziendale.

Se sei interessato/a a questa opportunità, ti invitiamo a inviare il tuo curriculum vitae aggiornato.

Ti ringraziamo per l'attenzione e l'interesse dimostrato.

La ricerca è rivolta a persone tutelate dalla Legge 68 del 12 marzo 1999: collocamento mirato delle persone con disabilità e categorie protette.

Responsabilità:

Le responsabilità del candidato includono la revisione dei batch record e l'archiviazione documentale.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Comazzo (Lodi)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

CCNL: Chimico Farmaceutico
Livello: D3

Benefit previsti: Mensa

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance Coordinator

Thu, 12 Sep 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia S.p.a.- Filiale di Voghera ricerca n°1 Quality Assurance Coordinator:
Il profilo ideale, inserito nel reparto Quality Control e a riporto diretto del QC Manager, si occuperà di:
• Coordinare le attività del team di analisti di laboratorio ( 5 risorse)
• Pianificare e gestire le attività di analisi, revisione ed approvazione delle materie prime e dei materiali atti al confezionamento
• Garantire il rispetto degli standard qualitativi e di compliance correlati ai requisiti Regolatori e Compendiali
• Gestire gli aggiornamenti e le revisioni di specifiche, metodi e worksheet analiti
• Come preposto alla Sicurezza, vigilare sull'osservanza da parte degli analisti delle norme in vigore e sull'uso corretto dei DPI
Requisiti richiesti:
- Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia e affini)
- Esperienza nel ruolo (almeno 2 anni) in aziende chimico-farmaceutiche
- Comprovata conoscenza e utilizzo delle principali tecniche analitiche di QC (HPLC-UPLC, GC, UV, FT-IR, ecc.)
- Esperienza di applicazione dei requisiti di Data Integrity (EU GMP Annex 11 e 21 CFR part 11) su software e processi di QC
- Ottima conoscenza delle cGMP, delle Farmacopee (EP e USP) e delle principali normative in ambito farmaceutico (ICH, ISO, WHO, ecc.)
- Capacità di gestione delle risorse e attitudine al Team Building e al Problem Solving
- Buona conoscenza di Inglese scritto e parlato
Completano il profilo proattività, flessibilità, forte propensione al raggiungimento degli obiettivi e buone doti comunicative.
E' previsto un inserimento diretto nell'organico aziendale

Zona di lavoro: Mede (PV)

Responsabilità:

• Coordinare le attività del team di analisti di laboratorio ( 5 risorse)
• Pianificare e gestire le attività di analisi, revisione ed approvazione delle materie prime e dei materiali atti al confezionamento
• Garantire il rispetto degli standard qualitativi e di compliance correlati ai requisiti Regolatori e Compendiali
• Gestire gli aggiornamenti e le revisioni di specifiche, metodi e worksheet analiti
• Come preposto alla Sicurezza, vigilare sull'osservanza da parte degli analisti delle norme in vigore e sull'uso

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Mede (Pavia)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist – sostituzione maternità

Thu, 12 Sep 2024 00:00:00 GMT

Adecco per importante realtà in zona Milano Est che opera nel settore Chimico - Farmaceutico cerca un Quality Assurance Specialist in sostituzione maternità. La risorsa sarà inserita nel team Qualità per garantire la conformità con tutti gli standard implementati e certificati (ISO 9001) e collaborerà con numerose funzioni, oltre ai suoi manager locali e internazionali, per raggiungere obiettivi comuni: produzione, manutenzione, acquisti, logistica, vendite, risorse umane, regolamentazione, laboratori interni ed esterni.

Responsabilità principali:
• Controllo e revisione della documentazione di produzione (registri di lotto/certificati di analisi in entrata).
• Creazione di documenti e registrazioni relativi alla qualità, nonché manutenzione della documentazione del sistema.
• Contribuire alla gestione delle deviazioni e dei risultati non conformi (inclusa l'analisi delle cause e la definizione delle correzioni, azioni correttive e preventive).
• Supporto nella gestione dei reclami e delle richieste dei clienti.
• Partecipazione agli audit di qualità e alle ispezioni ufficiali.
• Tradurre le aspettative dei clienti relative alla qualità, i requisiti normativi, così come gli standard globali e regionali in processi e procedure locali.

Requisiti:
• Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Scienze della Produzione Animale, Scienze Veterinarie).
• Esperienza di 1-2 anni (anche di stage) nell'ambito della Quality Assurance in un ambiente produttivo.
• Preferibile conoscenza di strumenti IT e di qualità (SAP, TrackWise).
• Forte sensibilità alla qualità e approccio curioso alla risoluzione dei problemi.
• Ottima conoscenza dell'inglese e capacità di comunicazione.

Offriamo contratto diretto con azienda cliente a tempo determinato, Ccnl Commercio, RAL commisurata all'esperienza.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Segrate (Milano)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Officer

Sat, 07 Sep 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia S.p.a.- Filiale di Voghera ricerca n°1 Quality Assurance Officer.
Il profilo ideale, a riporto diretto del QA Manager, si occuperà di:
- Redazione e revisione di Procedure e Documentazioni GMP
- Revisione Batch Record
- Organizzazione training su procedure e documentazioni GMP per il reparto qualità
- Gestione Documentazione Fornitori e Gestione audit relativi
- Stesura e revisione di Quality Technical Agreement
- Monitoraggio e raccolta KPI del reparto QA
- Esecuzione Autoispezioni
- Gestione Archivio Cartaceo ed Elettronico Reparto QA
Completano il profilo:
- Laurea in discipline scientifiche
- Pregressa esperienza – di almeno 2 anni- nel ruolo in contesti legati al settore chimico- farmaceutico
- Capacità di lavoro in team, buone doti organizzative e di problem solving
- Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta

E' previsto un inserimento diretto nell'organico aziendale
Zona di lavoro: Mede (PV)

Responsabilità:

- Redazione e revisione di Procedure e Documentazioni GMP
- Revisione Batch Record
- Organizzazione training su procedure e documentazioni GMP per il reparto qualità
- Gestione Documentazione Fornitori e Gestione audit relativi
- Stesura e revisione di Quality Technical Agreement
- Monitoraggio e raccolta KPI del reparto QA
- Esecuzione Autoispezioni
- Gestione Archivio Cartaceo ed Elettronico Reparto QA

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Mede (Pavia)

Esperienza lavorativa:

Quality Assurance Specialist - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 24 mesi

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
Laurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Manager Railway Sector

Wed, 04 Sep 2024 00:00:00 GMT

Adecco Roma Financial Services researches, for a Leader Company of the luxury hospitality and lifestyle sector, a Quality Manager Railway Sector

Key Responsibilities:
· Quality Assurance Program Management:
Develop, implement, and maintain a robust quality assurance program for railway operations and maintenance. Define quality standards and procedures to ensure compliance with industry regulations and company policies.
· Process Improvement:
Identify areas for process improvement and optimization, working closely with relevant departments to implement changes that enhance quality and efficiency.
· Compliance and Regulatory Adherence:
Stay up-to-date with railway regulations, industry standards, and best practices to ensure compliance. Collaborate with regulatory bodies and authorities to maintain all necessary certifications and approvals.
· Risk Assessment and Mitigation:
Conduct risk assessments and develop strategies to mitigate potential quality and safety issues.
· Quality Inspections and Audits:
Plan and execute regular quality inspections, audits, and reviews of railway operations, facilities, and equipment. Create comprehensive reports and action plans to address identified issues.
· Quality control:
Plan, Define and in case execute trough suppliers or directly physical control on product and components according to specifications, norm and technical rule
· Training and Development:
Provide training and guidance to railway personnel on quality assurance processes and procedures.
Foster a culture of quality consciousness and continuous improvement throughout the organization.
· Documentation and Reporting

Qualifications:
Bachelor's degree in a related field (Engineering, Quality Management, or similar). Advanced degrees or certifications are a plus.
Proven experience in quality assurance in the railway sector.
In-depth knowledge of railway safety regulations and industry standards.
English - level C1

Place of work: Rome - possibility of accommodation paid by the Company

Contractual framework: permanent contract - Senior Manager – Salary commensurate with the experiences and skills acquired.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Roma (Roma)

Disponibilità oraria:

Full Time

STAGE QC e QA SETTORE FARMACEUTICO

Tue, 03 Sep 2024 00:00:00 GMT

Per importante realtà multinazionale operante nel settore produttivo farmaceutico selezioniamo giovani talenti da inserire con contratto di stage per inserimento nei seguenti dipartimenti:
Quality Control (analitico e documentale) per attività di sviluppo e convalida delle procedure analitiche per i nuovi prodotti di ricerca e sviluppo; utilizzo di HPLC analisi di principi attivi, prodotti finiti e in progress, applicazione delle tecniche cromatografiche classiche; rielaborazione analitica sulla base della statistica dei dati ottenuti e gestione documentazione aziendale (SOP) nel rispetto delle GMP. Digitalizzazione dei processi attraverso un software dedicato.
Quality Assurance =>apprenderanno da vicino quelle che sono le procedure che governano il settore della produzione farmaceutica e potranno confrontarsi con una o più delle seguenti attività:
- gestione e aggiornamento batch record per rilascio lotti, supporto nella parte di deviazioni e nell'implementazione di un nuovo software per gestire la documentazione, organizzazione dei training previsti ai fini GMP. Avranno altresì modo di seguire i processi di convalida e ispezioni interne (preparazione di documenti, check list di processo) e gestione di eventuali change e potranno eseguire oversight periodici nei vari reparti produttivi
- supporto al team di Aseptic Process Simulation (APS), per la definizione dei parametri di processo dei media fill, raccolta dati con relativa analisi statistica (in particolare su frequenza e tipologia degli interventi asettici eseguiti sulle linee di riempimento durante le produzioni commerciali); interazione con i reparti di Produzione, Quality on The Floor e Sterility
-validazione dei processi produttivi e procedure di lavaggio impianti, stesura report di convalida, risk assessment per valutazioni su cleaning validation e relazioni tecniche
- revisione periodica di dati e standard di qualità dei prodotti commerciali ed il mantenimento dello stato di controllo dei processi produttivi di prodotti farmaceutici, attraverso la valutazione nel tempo dei parametri di processo e e degli attributi critici di qualità, nel rispetto delle normative vigenti e degli standard di qualità aziendali (PCV)

Si richiede:
Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini (per la parte analitica valutabile anche diploma di perito chimico)
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
Orario full time

Si offre rimborso spese e utilizzo della mensa aziendale.

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Istruzione:

Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimico
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Conoscenze linguistiche:

Inglese

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Retribuzione: 800/Giornaliera

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Control Manager - Medical Devices BU

Mon, 02 Sep 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, a specialized division of The Adecco Group, is looking for a specialized company specializing in the production of medical devices, a:

Quality Control Manager - medical devices business unit

Position duties and responsibilities:
- Coordinating and Providing guidance to quality control technicians;
- Understanding customer and stakeholder requirements to develop effectual quality control processes;
- Overseeing product development procedures (from a quality control point of view) to identify any deviations from quality standards;
- Coordinating the inspections final output, comparing it to the requirements, and approving or rejecting the final products;
- Conducting quality audits to ensure that the quality policies are being adhered to keeping accurate documentation and performing statistical analysis;
- Devising ways to improve the manufacturing process to ensure higher-quality goods;
- Gaining feedback from the clients, attending meetings, submitting reports, and assisting external auditors and inspectors;
- Training quality assurance personnel for building a strong working team.

Job profile Education Requirements:
- Proven 5 years of experience as a quality manager;
- A results-driven approach and a keen eye for detail;
- Excellent organizational and leadership skills;
- In-depth knowledge of relevant legal standards and quality control procedures;
- Good technical and IT skills;
- Demonstrated knowledge of data analysis/statistical methods;
- ISO 9001 and ISO13845 knowledge is considered a plus.

La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977
I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo mail: [email protected]
Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Sondrio (Sondrio)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità