Offerte Lavoro regulatory-affairs 2024 | Euspert Bianco Lavoro

Regulatory Affairs Officer

Wed, 12 Jun 2024 00:00:00 GMT

Orienta Healthcare ricerca per azienda farmaceutica leader nel mercato dei servizi regolatori, un Regulatory Affairs Officer. La risorsa sarà chiamata a gestire progetti assegnati, e sarà l'interfaccia del cliente per gli affari regolatori nel mercato europeo.
Requisiti richiesti:
Laurea in Farmacia/CTF/Chimica Industriale/Biologia;
Conoscenza delle procedure inerenti la registrazione di nuovi prodotti presso l'EMEA.;
Utilizzo professionale della lingua inglese
Luogo di lavoro: Pisa.
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

Regulatory Affairs Officer, Africa

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Orienta Healthcare ricerca per azienda farmaceutica leader nel mercato dei servizi regolatori, un Regulatory Affairs Officer. La risorsa sarà chiamata a gestire progetti assegnati, e sarà l'interfaccia del cliente per gli affari regolatori principalmente nel mercato africano.
Requisiti richiesti:
Laurea in Farmacia/CTF/Chimica Industriale/Biologia;
Conoscenza delle procedure inerenti la registrazione di nuovi prodotti presso l'EMEA.;
Utilizzo professionale della lingua francese
Luogo di lavoro: Pisa.
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

Stage Regulatory Affairs (MI)

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per importante azienda nel settore farmaceutico una risorsa da inserire in stage come Regulatory.

SCOPO PRINCIPALE DELLA POSIZIONE
La risorsa in affiancamento al tutor si occuperà di supportare l'ufficio regolatorio rispetto alle attività di mantenimento ed aggiornamento dei dossier registrativi dell'azienda

PRINCIPALI RESPONSABILITÀ
· Preparazione dei documenti normativi necessari, per il mantenimento dei prodotti sul mercato, rispettando la conformità alla normativa vigente.
· Processi di analisi critica dei dossier registrativi e degli aggiornamenti necessari dal punto di vista della qualità (modulo 3) e della sicurezza dei prodotti (stampati)
· Mantenere aggiornato il data base aziendale
· Collaborare con le altre funzioni aziendali e con i partner esterni al fine di ricevere e allestire la documentazione regolatoria necessaria per la sottomissione delle variazioni necessarie.
Nello specifico verrà affiancata al fine di approfondire:
· La conoscenza dello strumento base per il deposito dei dossier agli enti regolatori, eCTD
· Il modulo 3 “quality” del dossier registrativo

REQUISITI
· Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o altre ad indirizzo scientifico
· Sarà considerato un plus l'aver conseguito un master di II Livello in Discipline Regolatorie
· Conoscenza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
· Conoscenza professionale della lingua inglese, scritta e parlata
· Ottima capacità di analisi, doti organizzative e di problem solving, precisione, flessibilità
· Capacità di lavorare in team

Sede di lavoro: Milano M3 zona Corvetto

Inquadramento:
•Stage di 6 mesi + proroga 6 mesi
•Compenso stage: €700 + mensa interna + smartworking 1 giorno a settimana + pc aziendale

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Discreto

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Regulatory Affairs Officer

Fri, 31 May 2024 00:00:00 GMT

Orienta Healthcare ricerca per azienda farmaceutica leader nel mercato dei servizi regolatori, un Regulatory Affairs Officer. La risorsa sarà chiamata a gestire progetti assegnati, e sarà l'interfaccia del cliente per gli affari regolatori nel mercato europeo.
Requisiti richiesti:
Laurea in Farmacia/CTF/Chimica Industriale/Biologia;
Conoscenza delle procedure inerenti la registrazione di nuovi prodotti presso l'EMEA.;
Utilizzo professionale della lingua inglese, ed una buona conoscenza della lingua francese
Luogo di lavoro: Pisa.
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

Junior Regulatory Affairs Specialist (dispositivi medicali)

Fri, 31 May 2024 00:00:00 GMT

Sei una persona estremamente precisa e metodica, con una passione per la gestione documentale? Vorresti entrare a far parte di un gruppo multinazionale leader nel settore di riferimento, dove potrai trovare una formazione continua? Allora questa è l'opportunità che fa per te!

Adecco Italia Spa ricerca, per il plant di Calenzano di importante gruppo multinazionale specializzato nella realizzazione di sistemi laser per uso medicale, un/a Junior Regulatory Affairs Specialist

Il/la candidato/a lavorerà nel reparto Ricerca e Sviluppo divisione medicale, in particolare nell'Ufficio Regolatorio, dove si occuperà del controllo, della redazione e dell'aggiornamento dei diversi documenti.

Principali responsabilità:
- Redazione e aggiornamento dei Design History File (DHF) di tutti i progetti come da procedura aziendale di progettazione Medicale secondo la ISO 13485:2016
- Redazione e controllo dei report di Verifica e Validazione e delle Approvazioni delle Richieste di Modifica dei dispositivi medici e loro sub-assiemi
- Raccolta delle approvazioni pertinenti per i documenti di Ricerca e Sviluppo Medicale
- Aggiornamento ordinario del Risk Management File (RMF)
- Compilazione dei documenti di progetto per nuove certificazioni
- Raccolta dei documenti in preparazione delle ispezioni e supporto durante gli audit di terza parte
- Supporto alla reportistica delle attività di verifica e validazione di progetto e di modifiche di prodotto

Requisiti:
- Diploma o Laurea, preferibilmente in ambito scientifico;
- ottima conoscenza della lingua inglese sia parlata che scritta (C1);
- approccio estremamente preciso, ordinato e metodico, orientato alla gestione documentale;
- ottima predisposizione al lavoro in team.

L'orario di lavoro è full time, dal lunedì al vemerdì.
E' previsto inserimento diretto in azienda a tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione a tempo indeterminato. Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza maturata nel ruolo.

Che aspetti? Candidati, stiamo cercando te!

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Calenzano (Firenze)

Disponibilità oraria:

Full Time

Regulatory Affairs Specialist - Trichology

Tue, 28 May 2024 00:00:00 GMT

Adecco Life Science, Divisione Specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per multinazionale italiana leader nel settore della hair beauty professionale destinata agli acconciatori, un/una

Regulatory Affairs Specialist

La risorsa, riporta direttamente al Responsabile Affari Regolatori e collabora in maniera sinergica con il Back Office Commerciale Estero.

Mansioni:

Redazione e aggiornamento PIF
Redazione Safety Substantiation per MOCRA
Redazione Certificati Libera Vendita
Aggiornamento registrazioni su portale CPNP in seguito a variazioni formule
Stesura documentazione per la registrazione e l’esportazione Extra CEE di nuovi prodotti cosmetici
Supporto ai distributori esteri per nuove registrazioni, rinnovi o specifiche richieste delle autorità locali

Requisiti:

Laurea in Discipline Scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia)
Master/Specializzazione in ambito regolatorio cosmetico
Conoscenza del Regolamento Cosmetico
Esperienza lavorativa di almeno un anno in analoga mansione
Dimestichezza nell’utilizzo dei software Dossier Manager e Epy Plus
Ottima conoscenza della lingua inglese

Sede di lavoro: Paderno Dugnano (MI)

Pacchetto retributivo:definitivo in base alle competenze ed esperienze del/la candidato/a.

La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977. I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo mail: [email protected]. Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.