L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
Vuoi avere maggiori informazioni sui nostri servizi destinati ai candidati? Scopri di più sul nostro sitowww.adecco.it.
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Descrizione:
Adecco Italia S.p.a. ricerca per azienda cliente operante nel settore medicale un/a:
Quality Control
A diretto riporto del Quality Manager la risorsa sarà il responsabile della garanzia e dell'assicurazione degli standard qualitativi richiesti dal cliente. Coordina i servizi e le direzioni coinvolte nella fabbricazione dei prodotti farmaceutici, per garantire la documentazione, il controllo e l'efficienza del sistema di qualità.
Le attività principali:
• Controllo che medicinali vengano progettati e sviluppati secondo modalità, che tengano conto delle Norme della Buona Fabbricazione e delle Buone Pratiche di Laboratorio;
• vengano eseguiti tutti i necessari controlli sui prodotti semilavorati, durante il processo produttivo e le convalide;
• I farmaci non vengano venduti o forniti a terzi, prima che una persona qualificata abbia certificato che ogni lotto di produzione sia stato prodotto e controllato a norma di quanto prescritto dall'autorizzazione per l'immissione in commercio e da qualunque altro regolamento attinente alla produzione, al controllo e all'approvazione dei medicinali;
• Esista una procedura d'ispezione interna e/o di verifica della qualità, che consenta di valutare l'efficacia e l'applicabilità del sistema di quality assurance;
• Tutte le operazioni di sviluppo e fabbricazione dei medicinali siano esaurientemente documentate e consentano di tracciare la storia di ciascun lotto di produzione.
Requisiti richiesti:
• Conoscenza del disegno meccanico, delle principali lavorazioni e delle normative in vigore sia a livello nazionale che internazionale, la ISO 13485.
• possedere buone capacità di comunicazione e relazione, attitudine al problem solving e un elevato livello di autonomia.
• propensione a lavorare per obiettivi e una certa tenacia nel loro raggiungimento
Il candidato ideale è in possesso di un titolo di studio tecnico e/o Ingegneria Meccanica, deve aver maturato esperienza nel settore dei dispositivi medici, conoscenza delle lavorazioni meccaniche con asportazione di truciolo e conoscenze di metrologia di aziende certificate ISO 13485.
Si prevede inserimento diretto presso l'azienda
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Orario di lavoro: full time
Luogo di lavoro: Lombardia
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Milano (Milano)
Disponibilità oraria:
- Full Time
