L'azienda:

Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.


Il nostro impegno quotidiano

Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.


Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi

Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.


Scegli chi ti aiuta a scegliere

Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.


Contatti

Vuoi avere maggiori informazioni sui nostri servizi destinati ai candidati? Scopri di più sul nostro sitowww.adecco.it.

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Descrizione:


Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca un/a:

Clinical Research Associate (CRA)

Responsabilità:

La risorsa si occuperà di una varietà di compiti di monitoraggio e lavorerà su studi clinici in diverse indicazioni terapeutiche, mantenendo i più alti standard di qualità nel settore.



In particolare, si occuperà di:

Condurre e segnalare tutti i tipi di visite di monitoraggio in loco
Essere coinvolti nello studio di avvio
Eseguire la revisione CRF, la verifica dei documenti di origine e la risoluzione delle query
Essere responsabile della comunicazione e della gestione del sito
Essere un punto di contatto per i servizi di supporto interni e i fornitori
Comunicare con i team di progetto interni in merito ai progressi dello studio
Partecipare alla ricerca di fattibilità
Supportare il team di regolamentazione nella preparazione dei documenti per la presentazione degli studi




Si richiede:

Laurea / Università in Scienze della Vita o una combinazione equivalente di istruzione, formazione ed esperienza
Esperienza in tutti i tipi di visite di monitoraggio in fase II e/o III
Esperienza in oncologia, oncoematologia, IBD o malattie infettive
Piena conoscenza della lingua inglese e italiana
Capacità di pianificare, multitasking e lavorare in un ambiente di squadra dinamico
Capacità di comunicazione, collaborazione e risoluzione dei problemi


Orario: full time a giornata



Sede di lavoro: Milano (MI)



Si offre contratto a tempo indeterminato alle dirette dipendenze dell'azienda.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



Note: La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977

I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo mail: [email protected].

Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.