Computer System Validation Specialist
- Pubblicato il 15/04
- MELZO (MI)
- Tempo indeterminato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
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Descrizione:
Per importante cliente del settore farmaceutico stiamo cercando un/una
Computer System Validation Specialist
La risorsa si assicura che un processo utilizzato per garantire e documentare un sistema, basato su computer, produrrà informazioni o dati che soddisfano una serie di requisiti definiti.
Responsabilità principali:
- Assicura che il ciclo di vita di convalida del sistema informatico sia applicato a tutti i sistemi in base ai requisiti GMP e alle procedure del sito, applicando attivamente i principi di data integrity
- Emette tutti i documenti relativi alla convalida dei sistemi informatici, alla convalida dei fogli di calcolo e alla revisione periodica degli stessi, secondo le procedure del sito e le linee guida di riferimento (GAMP5, sistema informatico GxP conforme, CFR 21 parte 11, allegato 11)
- Esegue le attività di convalida
- Provvede all'emissione di procedure specifiche per la convalida di sistemi informatici e fogli di calcolo
- Provvede all'emissione del piano generale di convalida dei sistemi computerizzati (CSVMP) e alla pianificazione
- Supporta l'interazione con tutti i dipartimenti coinvolti nelle attività di validazione: ingegneria, produzione, laboratori di controllo qualità, catena di fornitura, tecnologia dell'informazione
Requisiti:
- Titolo di studio e/o esperienze: Laurea in materie scientifiche ed esperienza nel ruolo di almeno 5 anni
- Competenze tecniche: conoscenza dei requisiti GMP e FDA, conoscenze informatiche
- Conoscenze specifiche: ottima conoscenza della lingua inglese
- Competenze trasversali: leadership, autonomia, problem solving, doti organizzative e definizione delle priorità
Assunzione diretta da parte dell'azienda a tempo indeterminato e ral ca 35-40 K
Luogo di lavoro: zona Melzo (MI)
Categoria Professionale: Operai Specializzati
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Melzo (Milano)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese
- Parlato: Buono
- Scritto: Buono
- Comprensione: Buono
Mezzi di trasporto:
- Motocicletta
- Auto
Disponibilità oraria:
- Full Time
