Documentation Generalist (area QA)
- Pubblicato il 08/02
- LISCATE (MI)
- Tempo determinato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
Vuoi avere maggiori informazioni sui nostri servizi destinati ai candidati? Scopri di più sul nostro sitowww.adecco.it.
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Descrizione:
Hai una laurea in ambito tecnico/scientifico (CFT/Farmacia/Chimica) e la tua passione è l'area QA?
Abbiamo un'opportunità interessante per te!
Selezioniamo per una multinazionale pharma con sede a Liscate un
Documentation Generalist (area QA)
La risorsa avrà le seguenti responsabilità:
•supporta l'aggiornamento documenti GMP (MBR/SOP) in linea con le esigenze aziendali
•supporta nel recupero di documenti / registrazioni / dati sui trend di qualità e qualsiasi altra documentazione richiesta durante le ispezioni
•supporta nella predisposizione di tutti i modelli univoci dei documenti di tracciabilità delle attività svolte dai reparti/laboratori e nella relativa riconciliazione
•Partecipa agli audit interni e di qualifica dei fornitori
•support nella valutazione dei fornitori GMP e gestioni reclami
•supporta il monitoraggio dell'esecuzione dei training aziendali e la gestione dei training al personale
•supporta l'inserimento dati di specifiche nel sistema informatico dei laboratori
Requisiti
Laurea triennale/magistrale in ambito tecnico/scientifico (Farmacia/CTF/Chimica)
esperienza di due/tre anni in ruoli analoghi di aziende pharma
inglese fluente
ottimo pacchetto Office
conoscenza della norme GMP e dei sistemi di documentazione
conoscenza anche teorica dei sistemi di documentazione preferibili in un settore regolamentato dalla FDA
Contratto a tempo determinato di un anno
Full time, dal lunedì al venerdì
RAL 28/30K, mensa aziendale e premio produzione
Sede di lavoro: Liscate
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Liscate (Milano)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese
- Parlato: Buono
- Scritto: Buono
- Comprensione: Buono
Patenti:
- B
Mezzi di trasporto:
- Auto
Disponibilità oraria:
- Full Time
CCNL: Chimico Farmaceutico Industria
Livello: D3
Benefit previsti: mensa aziendale, quattordicesima, premio produzione
Note: contratto a tempo determinato di un anno
