Regulatory Affairs_Medical Device
- Pubblicato il 12/06
- MILANO (MI)
- Tempo indeterminato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
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Descrizione:
Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per una realtà che produce e distribuisce dispositivi medici in ambito ortopedico un/una:
Regulatory Affairs_ Medical Device
In collaborazione con il team attuale, sia regolatorio che qualità, le attività che la risorsa dovrà svolgere
sono le seguenti:
• Redazione, mantenimento ed aggiornamento della documentazione tecnica in riferimento alle
regolamentazioni del settore, i.e. Direttiva 93/42/CEE e MDR 2017/745;
• Preparazione documentazione varia per la registrazione dei dispositivi presso enti stranieri; -
Redazione di relazioni tecniche, report clinici, registrazioni sul database del Ministero della Salute
etc.;
• Applicazione delle norme tecniche di settore ai dispositivi medici di riferimento, i.e. Protesica
(protesi d'anca e protesi di ginocchio) e Osteosintesi e relativo strumentario chirurgico;
• Gestione e mantenimento del sistema di gestione qualità aziendale in accordo agli standard ISO
9001 e ISO 1345
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
• Titolo di studi: Laurea in discipline tecnico–scientifiche (Ingegneria, CTF) o umanistiche
(Giurisprudenza); costituisce requisito preferenziale il conseguimento di un Master in Regulatory
Affairs;
• Esperienze professionali e tecniche: precedente esperienza nel ruolo nell'ambito di società del
settore Medical Device - Pharma di carattere internazionale e contraddistinte da un'organizzazione
produttiva volta alla produzione di prodotti finiti;
• Competenze informatiche: utilizzo evoluto del pacchetto MS Office (in particolare Word, Excel);
• Competenze linguistiche: buona conoscenza dell'inglese (minimo B2) tecnico/scientifico scritto.
Sede: Milano
Si offre contratto alle dirette dipendenze dell'azienda.
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Milano (Milano)
Patenti:
- B
Disponibilità oraria:
- Totale disponibilità
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
