L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
Vuoi avere maggiori informazioni sui nostri servizi destinati ai candidati? Scopri di più sul nostro sitowww.adecco.it.
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Descrizione:
Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/una:
Regulatory Affairs – Medical Device
La risorsa sarà responsabile di garantire la conformità alle normative locali, europee e internazionali per la registrazione e il monitoraggio dei dispositivi medici. Gestisce la documentazione necessaria per l'approvazione e il rinnovo delle certificazioni, collaborando con i team interni per garantire che i dispositivi siano sicuri e conformi alle leggi vigenti.
Attività principali:
- Preparare e presentare la documentazione regolatoria per la registrazione dei dispositivi medici (MDR 2017/745, FDA, ISO 13485).
- Monitorare le normative di settore e garantire che l'azienda sia sempre conforme.
- Gestire i fascicoli tecnici per la registrazione e il rinnovo dei dispositivi.
- Supportare la sorveglianza post-vendita e la gestione degli eventi avversi.
- Collaborare con i team di R&D, produzione e qualità per garantire la conformità dei dispositivi.
Requisiti:
- Laurea in Ingegneria Biomedica, Farmacia, Chimica o discipline affini.
- Esperienza di almeno 3-5 anni in Regulatory Affairs nel settore dispositivi medici.
- Conoscenza delle normative europee e internazionali (MDR, FDA, ISO 13485).
- Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato.
Zona: Milano
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] & [email protected] I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Milano (Milano)
Patenti:
- B
Disponibilità oraria:
- Totale disponibilità
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
