L'azienda:

S4BT è un’Azienda di oltre 70 specialisti, che da oltre 20 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.

Descrizione:

S4BT è un’Azienda di oltre 70 specialisti, che da oltre 25 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo per assunzione a tempo indeterminato un/una consulente esperto/a in progetti di New Product Introduction Packaging in ambito chimico-farmaceutico.

Le principali attività in cui sarai coinvolto/a sono: • Gestione di team locali cross-funzionali per l’introduzione in stabilimento di prodotti provenienti dal reparto di ricerca e sviluppo; • Partecipazione a conference call e meeting in lingua inglese; • Interfaccia con gli altri dipartimenti di sito e globali; • Pianificazione, gestione e supervisione delle attività e relative tempistiche per raggiungere gli obiettivi di Progetto rispettando le scadenze prefissate; • Redazione, revisione ed emissione di documentazione di progetto (protocolli, report, richieste di cambiamento, CAPA, deviazioni, master di produzione); • Supporto per la BRR, problemi di qualità e relative indagini durante i progetti di convalida.

Cosa ci piace in un candidato/a? • L’approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti; • Consolidata capacità organizzativa; • Spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti; • Ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità; • Orientamento alla qualità; • Adattabilità al cambiamento.

Cosa richiediamo? • Laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche (CTF, Chimica, Farmacia); • Esperienza di un anno in progetti di Introduzione di nuovi prodotti, Quality Assurance, Validazione di processo o Technology Transfer in azienda farmaceutica; • Buona capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Excel); • buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (livello minimo B1); • Buona conoscenza delle norme GMP.

L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi. Luogo di lavoro: Latina e/o da remoto Orario di lavoro: full time con minima possibilità di lavoro in turno (mattina o pomeriggio) Tipologia contrattuale: contratto a tempo indeterminato

Il trattamento dei dati personali pervenuti si svolgerà in conformità alle normative vigenti

Pari opportunità: E' garantita parità di trattamento per uomini e donne, età, nazionalità, opinioni e quanto altro previsto dalle normative vigenti in tema di pari opportunità