Regulatory Affairs dispositivi medici
- Pubblicato il 13/02
- GOSSOLENGO (PC)
- Tempo indeterminato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
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Descrizione:
ADECCO, importante agenzia di lavoro, è alla ricerca di un professionista esperto nel settore dei Regulatory Affairs per dispositivi medici. Offriamo un contratto di lavoro a tempo indeterminato, con una retribuzione competitiva in base all'esperienza maturata.
Requisiti:
- Laurea in discipline di ambito tecnico o scientifico;
- Conoscenza approfondita della regolamentazione dei Dispositivi Medici (MDR 745/2017) o del farmaco;
- Conoscenza base della Norma ISO 9001;
- Conoscenza della lingua inglese;
- Eventuale precedente esperienza di attività di sorveglianza del mercato dei dispositivi/farmaco sarà valutata positivamente.
Responsabilità:
Responsabilità:
- Ricerca bibliografica e raccolta dati relativi ai Decreti Ministeriali;
- Raccolta dati di post-market relativi ai Dispositivi Medici;
- Registrazione su banche dati dedicate delle informazioni richieste;
- Ricerca dati di Sorveglianza presso banche dati di Autorità competenti Europee ed Extra-Europee, al fine di mantenere costantemente aggiornata la documentazione tecnica di prodotto;
- Effettuare le registrazioni estere, Extra-Europee seguendo le modalità indicate dai relativi Regolamenti.
Offriamo la possibilità di smart working parziale all'inizio, con la prospettiva di passare a smart working totale una volta che la figura sia opportunamente formata per poter svolgere il lavoro fuori dall'azienda.
Se sei un professionista motivato, con una solida conoscenza dei Regulatory Affairs per dispositivi medici e farmaci, e desideri lavorare in un ambiente dinamico e stimolante, invia il tuo curriculum vitae.
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Gossolengo (Piacenza)
Disponibilità oraria:
- Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
