Quality System and IT Quality Analyst - Settore Farmaceutico
- Pubblicato il 01/09
- PISA (PI)
- Tempo determinato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
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Descrizione:
Per azienda farmaceutica multinazionale operante nel territorio di Pisa, ricerchiamo un/una Quality System e IT Analyst da inserire all'interno di contesto aziendale giovane, dinamico e stimolante.
Il ruolo di Quality System Analyst e IT System Analyst rientra nell'area delle Quality Operation e si occupa di validazione dei processi e dei sistemi di qualità del prodotto affinché siano soddisfatte le sue specifiche predeterminate e gli attributi di qualità.
Mansioni e responsabilità:
- Supporto alle attività di qualifica/convalida per nuove attrezzature e processi garantendo il rispetto degli standard di qualità;
- Revisione delle deviazioni osservate durante le attività di qualifica/convalida e gestione dei potenziali impatti su aspetti di qualità;
- Garantire l'integrità dei dati in tutta la documentazione e i record relativi alle operazioni asettiche;
- Supportare le attività di convalida dei sistemi computerizzati utilizzati nelle operazioni asettiche garantendo l'accuratezza e l'affidabilità dei dati;
- Monitorare e supportare la pianificazione delle attività di qualifica periodica di equiment, utilities di stabilimento e il processo di periodic review dei sistemi computerizzati;
- Supporto nella configurazione e manutenzione dei sistemi computerizzati MODA-EM e LabWare, nello specifico implementare le richieste di modifiche ottenute dai reparti;
- Partecipazione alla risoluzione di problemi tecnici e all'implementazione di soluzioni;
- Collaborazione con il team per garantire il corretto funzionamento dei sistemi e la conformità normativa;
- Formazione e supporto agli utenti interni sull'utilizzo dei sistemi.
Requisiti richiesti:
- Laurea Magistrale in discipline scientifiche (preferibilmente Biologia, Farmacia o CTF);
- Preferibile esperienza precedente nel settore farmaceutico o in una mansione simile (anche in stage);
- Conoscenza dei sistemi di gestione della qualità, delle GMP e dei requisiti normativi;
- Competenza nell'uso di software e strumenti di gestione della documentazione di qualifica/convalida (es. Kneat Gx, Veeva Vault);
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Buone capacità analitiche e di problem solving.
Si offre iniziale contratto di lavoro a tempo determinato di 10/12 mesi a supporto del progetto MES.
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Pisa (Pisa)
Istruzione:
- Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
- Laurea Magistrale - Matematico / Scientifico - Sicurezza informatica (LM-66)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese - Livello Buono
Competenze richieste:
- Altro - Digitalizzazione, livello Buono
- Chimica - Validazione Processi Farmaceutici, livello Buono
- Information Technology Altro - Software Quality Assurance, livello Buono
Disponibilità oraria:
- Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
