L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
Vuoi avere maggiori informazioni sui nostri servizi destinati ai candidati? Scopri di più sul nostro sitowww.adecco.it.
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Descrizione:
Per una grande azienda del settore chimico farmaceutico di Pomezia ricerchiamo
1 Quality Assurance
La risorsa si occuperà di assicurare la qualità dei prodotti e produzioni farmaceutiche, di revisionare la documentazione, le eventuali deviazioni e i reclami con le opportune azioni correttive e preventive.
In particolare si occuperà di:
- Supportare i progetti di sviluppo implementazione dei nuovi prodotti e clienti;
- Segnalare eventuali errori documentali;
- Controllare ed approvare i Batch Record;
- Collaborare nella valutazione di eventuali modifiche attinenti ai master dei documenti di produzione per la creazione di nuovi MBR per i nuovi prodotti;
- Garantire l'accertamento dei requisiti necessari per il rilascio del prodotto nel rispetto delle procedure GMP, delle specifiche e degli standard richiesti;
- Segnalare eventuali anomalie riscontrate alla QP in fase di rilascio dei lotti;
- Interfacciarsi con i clienti esterni nella risoluzione di eventuali anomalie/incongruenze da loro riscontrate nei certificati di analisi o per eventuali informazioni necessarie per le investigazioni di reclami o chiarimenti sui report investigativi;
- Interfacciarsi con il Regulatory Affair per la conformità del certificato di analisi;
- Garantire che tutte le informazioni necessarie all'espletamento della funzione di QP siano prontamente riportate in modo da prendere decisioni adeguate;
- Cooperare attivamente alle attività di investigazione, di implementazione di nuovi requisiti regolatori interni ed esterni;
- Collaborare nella ricerca di azioni correttive e/o di miglioramento continuo ed garantire il loro continuo monitoraggio;
- Supportare le ispezioni da enti regolatori/clienti o audit interni.
Requisiti fondamentali:
- Laurea in Ingegneria Chimica, Scienze Farmaceutiche o discipline correlate
- Esperienza di circa 2-3 anni in ambito Quality Assurance
- Buona conoscenza della lingua inglese
Contratto iniziale di 11 mesi diretto con l'azienda
Liv. D1
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Pomezia (Roma)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese
- Parlato: Ottimo
- Scritto: Ottimo
- Comprensione: Ottimo
Disponibilità oraria:
- Totale disponibilità
Note: Iniziale contratto di 11 mesi diretto con l'azienda.
