L'azienda:

Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.


Il nostro impegno quotidiano

Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.


Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi

Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.


Scegli chi ti aiuta a scegliere

Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.


Contatti

Vuoi avere maggiori informazioni sui nostri servizi destinati ai candidati? Scopri di più sul nostro sitowww.adecco.it.

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Descrizione:

Adecco Italia spa, per importante azienda cliente operante nel settore farmaceutico, ricerca e seleziona un/a Quality assurance.

Il/la candidato/a prescelta verrà inserita in stabilimento e si occuperà di verifica della conformità di prodotti e processi alle regole elaborate dai vari enti regolatori internazionali; quindi, dalle norme di buona fabbricazione Gmp, a quelle di buona distribuzione Gdp fino alle linee guida di istituzioni.

Nello specifico si occuperà di creare/aggiornare la documentazione QMS in conformità alle normative corrispondenti, agli standard ISO e alle linee guida FDA e alle procedure della Divisione QA
creare/aggiornare la documentazione QMS in conformità alle normative corrispondenti, agli standard ISO e alle linee guida FDA e alle procedure della Divisione QA
assistenza cliente a livello documentale e normativo
assistenza fornitori
trasformazione delle valutazioni di non conformità di processo e prodotto in azioni correttive e preventive
trasferimento al personale aziendale di competenze inerenti la gestione di un sistema qualità
conformità del prodotto alle specifiche e normative vigenti (GMP, GDP and ISO)
partecipare alla revisione della documentazione correlata alle attività di convalida/qualifica assistenza cliente a livello documentale e normativo
assistenza fornitori
trasformazione delle valutazioni di non conformità di processo e prodotto in azioni correttive e preventive
trasferimento al personale aziendale di competenze inerenti la gestione di un sistema qualità
conformità del prodotto alle specifiche e normative vigenti (GMP, GDP and ISO)
partecipare alla revisione della documentazione correlata alle attività di convalida/qualifica
partecipare ad audit da cliente, audit da ente di certificazione (ISO 9001, 13485 e 45001), nonché effettuare audit interni e audit a fornitori.

Contratto: inserimento diretto in azienda.
Full time

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Ronco Scrivia (Genova)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time