Quality Assurance settore medical
- Pubblicato il 29/12
- MIRANDOLA (MO)
- Tempo indeterminato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
Vuoi avere maggiori informazioni sui nostri servizi destinati ai candidati? Scopri di più sul nostro sitowww.adecco.it.
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Descrizione:
Il nostro cliente
Il nostro cliente è una realtà farmaceutica impegnata nella produzione e commercializzazione di Integratori e Medical Device di classe I e classe II
Ruolo
La figura che stiamo ricercando riporterà direttamente al Quality & Regulatory Affairs Manager e si occuperà di coadiuvare e supportare tutte le attività di:
• Supporto Gestione delle informazioni documentate e procedure aziendale
• Supporto Gestione delle modifiche
• Supporto Gestione delle verifiche ispettive interne e esterne.
• Supporto Gestione formazione.
• Supporto Gestione documentazione tecnica.
• Supporto Gestione Qualifica Fornitori.
• Supporto Gestione audit di terza parte.
• Gestione della documentazione tecnico-regolatoria afferente ai vari prodotti aziendali
• Supporto Gestione notifiche sui portali prodotti.
• Collaborazione e supporto alla gestione della documentazione inerente attività R&D
Il candidato prescelto
• Laurea di provenienza Scienze farmaceutiche, Laurea chimica e tecnologie farmaceutiche, Lauree triennali sul controllo qualità ecc
• almeno 5 anni di esperienza maturata all'interno di realtà del settore
• conoscenza della regolamentazione relativa al Medical Device
• Inglese buono
Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Mirandola (Modena)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese - Livello Buono
Patenti:
- B
Mezzi di trasporto:
- Auto
Disponibilità oraria:
- Full Time