Regulatory Affairs - Medical Device
- Pubblicato il 01/11
- MILANO (MI)
- Tempo indeterminato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
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Descrizione:
Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per Azienda cliente, multinazionale leader nel suo settore di riferimento, un/a:
Regulatory Affairs - Medical Device
Activities:
· Sviluppare una conoscenza specifica delle normative del settore dei dispositivi medici, a livello nazionale ed europeo (MDR 2017/745 e CEE 93/42, ISO 13485, ISO 9001);
· Garantire la compliance dei dispositivi commercializzati alle direttive/regolamenti europei e alla regolamentazione locale.
· Gestione in collaborazione con il reparto Qualità, dei change dei processi produttivi ed analitici con impatto sui documenti depositati ad Autorità e clienti;
· Stesura di protocolli, rapporti di convalida di processo e convalida analitica;
· Revisione delle validazioni analitiche in accordo con Enti preposti all'accertamento dei requisiti tecnici per la registrazione.
Requirements:
· Laurea in materie scientifiche;
· conoscenza di base delle linee guida, normative, direttive nazionali, europee ed internazionali;
· esperienza pregressa di almeno 2 anni nel ruolo di Regulatory Affairs
· Ottima conoscenza dei sistemi informatici;
· Ottima conoscenza della lingua inglese;
· Buona conoscenza della lingua spagnola rappresenterebbe un plus;
· Carattere intraprendente e proattivo;
· Gradita la conoscenza di base delle GMP e delle regole di sicurezza ed igiene ambientale.
I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail [email protected]
Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.
l'informativa sulla privacy [https://www.adecco.it/privacy-policy/informativa-sulla-privacy-dei-dati-dei-candidati]
Facsimile domanda candidatura http://bit.ly/3bWPyn5
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa al seguente link [https://www.adecco.it/phishing]
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Milano (Milano)
Disponibilità oraria:
- Full Time
