REGULATORY AFFAIRS - SETTORE API
- Pubblicato il 01/04
- VERONA (VR)
- Tempo indeterminato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
Vuoi avere maggiori informazioni sui nostri servizi destinati ai candidati? Scopri di più sul nostro sitowww.adecco.it.
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Descrizione:
Adecco Life Science, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per azienda farmaceutica produttrice di API, la figura di un/a:
Regulatory Affairs Specialist
Responsabilità:
In particolar modo, svolgerà le seguenti attività:
• Redazione e aggiornamento di EU-CTD;
• Redazione e aggiornamento di US DMT tipo II;
• Redazione e aggiornamento di J-DMF;
• Scrittura e aggiornamento della documentazione per ottenere o mantenere CoS (CEP) presso EDQM;
• Supporto a clienti;
• Presentazione della documentazione normativa;
• Gestione normativa delle modifiche.
Requisiti:
Forti capacità di multitasking;
Capacità di relazionarsi con clienti in tutto il mondo per il supporto tecnico normativo;
Ottima conoscenza della lingua inglese (la conoscenza del portoghese è un plus);
Dinamicità, proattività e disponibilità;
Laurea triennale in ambiente scientifico;
Pregressa esperienza in società di produzione API o gruppi farmaceutici
Sede di lavoro: Verona
Contratto a tempo indeterminato
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Verona (Verona)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese - Livello Ottimo
- Portoghese - Livello Buono
Mezzi di trasporto:
- Auto
Disponibilità oraria:
- Full Time
Note: I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato Word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali agli indirizzi email: [email protected]
Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.
