Manufacturing Change Control & GMP Documentation Coordinator
- Pubblicato il 04/05
- RIETI (RI)
- Tempo determinato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
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Descrizione:
Adecco SpA, Agenzia per il Lavoro, ricerca, per importante realtà internazionale del settore farmaceutico sita in Rieti, un impiegato tecnico da inserire nel dipartimento del Manufacturing.
La risorsa parteciperà alle attività quotidiane e ai progetti di reparto e stabilimento, nell'ambito della revisione e gestione documenti GMP, svolgimento di training dedicati, gestione di Change Request e supporto a progetti di digitalizzazione dei sistemi operativi legati alla produzione.
In particolare, le attività in cui il profilo verrà coinvolto saranno le seguenti:
•Emissione e revisione di SOP, di form e di Master Batch Record di produzione
•Stesura di change Request
•Svolgimento di attività in materia di GMP compliance sul campo e problem solving operativo
•Identificazione opportunità di miglioramento per allineare la compliance alle GMP in produzione
•Scrittura/Esecuzione/revisione dei risk assessment per i sistemi computerizzati di rilevanza GMP
•Esecuzione dei training al personale riguardanti specifiche procedure operative, in ottemperanza ai principi della Lean Manufacturing
•Supporto nella preparazione e svolgimento di audit interni ed esterni.
•Collaborazione nella gestione dell'archivio di documentazione GMP, con la responsabilità di aggiornamento e distruzione di documentazione obsoleta
Requisiti richiesti:
. Laurea in CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o Ingegneria Chimica
. Esperienza pregressa (6 mesi o un anno minimo) in ruoli similari
. Conoscenza di tools aziendali di tracciamento dati di qualità e buona predisposizione a utilizzo software IT
. Conoscenza scientifica applicata al farmaceutico e dei principali equipment di produzione
. Capacità di inserirsi in gruppi di lavoro trasversali, con buone doti di problem solving applicato
Ottime doti relazionali e capacità di proporre soluzioni innovative completano il profilo.
Si offre iniziale contratto di somministrazione a tempo determinato, livello di inquadramento massimo D1 CCNL Chimico-Farmaceutico.
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Rieti (Rieti)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese
- Italiano
Competenze richieste:
- Fogli di calcolo / elettronici - Excel
- Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
- Chimica - Analisi qualitative
- Produzione - Attività su linea di produzione
- Altro - Change Control
- Altro - Documentazione Conforme a Gmp
Disponibilità oraria:
- Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
