Quality Validation Analyst - sostituzione maternità
- Pubblicato il 11/01
- RIETI (RI)
- Tempo determinato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
Sei alla ricerca di una nuova opportunità professionale? Selezioniamo le migliori offerte di lavoro e le soluzioni contrattuali più vantaggiose per te, sia a tempo indeterminato che a tempo determinato. Essere sempre al tuo fianco e valorizzare la tua crescita è la nostra mission.
Contatti
Vuoi avere maggiori informazioni sui nostri servizi destinati ai candidati? Scopri di più sul nostro sitowww.adecco.it.
Seguici sui nostri canali social per rimanere sempre aggiornato sulle novità del mondo Adecco e su nuove opportunità professionali:
Descrizione:
Adecco SpA, Agenzia per il Lavoro, ricerca, per azienda multinazionale del settore farmaceutico sita in Rieti, un profilo laureato in ambito industriale - scientifico, con focus su gestione di sistemi di qualità e validazione processi di produzione. Verranno presi in considerazione anche profili junior, con esperienza di stage in ambito farmaceutico.
La risorsa parteciperà alle attività quotidiane e ai progetti di reparto e stabilimento, nell'ambito delle analisi di validazione e delle revisioni/gestioni di protocolli di convalida e verifica dell'attendibilità del processo e qualità del prodotto.
In particolare, le attività in cui il profilo verrà coinvolto saranno le seguenti:
•Revisione ed approvazione protocolli di convalida, report, rapporti di deviazione, specifications, risk assessment, piani di convalida e documentazione collegata alle convalide.
•Svolgimento della funzione Quality nei confronti degli assessment di calibrazione, in accordo alle procedure applicabili
•Verifica del mantenimento dello stato di convalidato di attrezzature, sistemi, processi di cleaning e di produzione
•Collaborazione in progetti come rappresentante del reparto Quality Validation
•Monitoraggio delle attività di validazione ed elaborazione dati inerenti ai relativi indicatori
•Tracciamento dei documenti e delle attività di riqualifica/review periodica per i sistemi manufacturing.
Requisiti richiesti:
. Laurea in CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o Ingegneria Chimica/Industriale
. Esperienza pregressa di stage (anche curriculari) in ruoli similari
. Conoscenza di tools aziendali di tracciamento dati di qualità e buona predisposizione a utilizzo software IT
. Buona conoscenza della lingua inglese
. Capacità di inserirsi in gruppi di lavoro trasversali, con buone doti di problem solving applicato
Si offre iniziale contratto di somministrazione a tempo determinato per sostituzione congedo di maternità, livello di inquadramento massimo D1 CCNL Chimico-Farmaceutico
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Rieti (Rieti)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese
- Italiano
Competenze richieste:
- Fogli di calcolo / elettronici - Excel
- Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
- Altro - Change Control
- Produzione - Attività su linea di produzione
- Chimica - Analisi qualitative
- Altro - Documentazione Conforme a Gmp
Disponibilità oraria:
- Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
