Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) per settore elettro-medicale
- Pubblicato il 05/12
- ROMA (RM)
- Tempo determinato
L'azienda:
Adecco è la società di The Adecco Group che sviluppa e valorizza il capitale umano, rispondendo alle esigenze di flessibilità e qualità delle aziende con soluzioni dedicate e servizi su misura. Grazie a un team di 2.000 professionisti e più di 300 filiali sul territorio nazionale, impiega ogni giorno più di 45.000 persone ed è partner di oltre 11.000 clienti.
Il nostro impegno quotidiano
Adecco è la prima agenzia per il lavoro in Italia: contribuisce ogni giorno all’incontro tra domanda e offerta di lavoro. Rispondiamo alle esigenze di tutela, garanzia e continuità professionale dei lavoratori e soddisfiamo il bisogno di trasformazione espresso dalle realtà aziendali in un mondo del lavoro in continuo cambiamento.
Un partner per aiutarti a raggiungere i tuoi obiettivi
Accrescere il tuo potenziale e trovare la migliore opportunità per il tuo futuro è il nostro lavoro: grazie al nostro team di professionisti valorizziamo il tuo talento e sosteniamo la tua crescita professionale. Saremo noi a guidarti durante tutte le fasi del tuo percorso.
Scegli chi ti aiuta a scegliere
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Contatti
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Descrizione:
Adecco Italia spa ricerca per azienda cliente nel settore elettromedicale una figura professionale da inserire nel ruolo di
PRRC (Person Responsible for Regulatory Compliance)
Questa figura professionale è richiesta dal Regolamento UE 2017/745 (MDR) sui dispositivi medici e dal Regolamento UE 2017/746 (IVDR) sui dispositivi medico-diagnostici in vitro ed ha il compito di garantire la conformità regolatoria dei dispositivi medici fabbricati e immessi sul mercato dall’azienda.
Il PRRC deve possedere competenze comprovate in campo regolatorio e un’adeguata esperienza nel settore dei dispositivi medici.
Di seguito i requisiti necessari:
- Diploma di Laurea in Giurisprudenza, Medicina, Farmacia, Ingegneria o altre discipline scientifiche.
- Almeno un anno di esperienza in attività regolatorie o di gestione della qualità nel settore dei dispositivi medici (o dispositivi medico-diagnostici in vitro per l’IVDR).
Oppure, se non si possiede un titolo di studio specifico, è richiesta un’esperienza di almeno quattro anni in ruoli regolatori o di gestione della qualità nel settore.
Il candidato inserito dovrà assumere la responsabilità della supervisione e controllo della fabbricazione dei dispositivi in termini di:
- conformità al sistema di gestione della qualità
- redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e della dichiarazione di conformità UE
- attività di sorveglianza e vigilanza post commercializzazione, in modo che siano soddisfatti gli obblighi
Si offre contratto a tempo determinato, full time, della durata di 6 mesi rinnovabile. Ral da definire. Zona di lavoro Roma Flaminio.
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: SANITARIO/BIOMEDICALE
Città: Roma (Roma)
Esperienza lavorativa:
- Regulatory affairs specialist - 12 mesi
Istruzione:
- Laurea Magistrale
Patenti:
- B
Disponibilità oraria:
- Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
