Descrizione:
Grafton LifeScience – Valorizziamo il tuo potenziale nel mondo LifeScience
Siamo un team di professionisti appassionati, dedicati a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito R&D, Clinical Research, Regulatory, Quality e Operation
per il settore Farmaceutico e Medicale.
Lavoriamo per accompagnare ogni persona verso le mansioni e i contesti aziendali più coerenti con le sue competenze e aspettative.
Per il
Gruppo
Sterling, sede di Malta,
ricerchiamo un/una
QA Manager
con solida esperienza in ambito
GMP
, a supporto del mantenimento e del miglioramento continuo del Sistema Qualità aziendale.
La risorsa opererà in stretta collaborazione con l’Head of Quality Unit e sarà responsabile delle seguenti attività:
Perché Sterling e perché Malta?
Internazionalità che arricchisce
: un team di 8 nazionalità diverse, dove ogni giorno si impara a leggere situazioni nuove e a crescere anche sul piano personale.
Crescita reale e visibilità
: il talento viene riconosciuto, la fiducia è concreta. Chi dimostra determinazione costruisce un percorso rapido e solido.
Formazione continua
: programmi pensati per sviluppare competenze tecniche e soft skills, con HR e management sempre presenti.
Esperienza internazionale e qualità della vita
: Malta è vicina a casa ma immersa in un contesto globale. Lavorare qui significa investire su se stessi, in un ambiente dinamico che stimola apertura mentale e capacità di adattamento.
Di cosa ti occuperai e quali saranno le tue responsabilità
Gestione, aggiornamento e applicazione del
Sistema di Qualità GMP
, inclusa la documentazione (SOP, Master Documents, specifiche, metodi analitici)
Coordinamento dei processi di
Change Control, Deviation, CAPA e Quality Risk Management
Supervisione delle attività di validazione
(processi, cleaning, metodi analitici), qualifica e calibrazione di impianti e apparecchiature
Gestione degli
studi di stabilità
e delle attività affidate a fornitori e laboratori esterni
Conduzione e gestione di
audit interni ed esterni
(autorità, clienti, terze parti)
Supervisione degli aspetti
regolatori
e dei sistemi elettronici GMP (audit trail review)
Gestione di
reclami, resi e richiami
, qualifica fornitori e Quality Agreement
Supporto alle attività propedeutiche al
Batch Release
Pianificazione ed erogazione della formazione GMP
del personale
Hai queste competenze e caratteristiche?
Laurea in discipline scientifiche
Esperienza come Quality Assurance Specialist
in ambito GMP
(farmaceutico/biotech/CDMO)
Ottima conoscenza normativa e buona conoscenza della lingua inglese
Leadership, empatia, comunicazione efficace
Spirito di iniziativa e adattamento a contesti multiculturali
Cosa offriamo:
Contratto a tempo indeterminato
Ambiente internazionale e accogliente
Percorsi di crescita personalizzati
Sede
: Birzebbugia, Malta
Candidati ora e costruisci il tuo futuro con Sterling!
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa
autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo