EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST

  • Pubblicato il 29/04/2026
  • Da definire

Descrizione:

ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:

La figura ricercata garantisce la conformità delle attività di qualificazione di apparecchiature, sistemi e utenze alle norme GMP e ai requisiti normativi (FDA, EMA) attraverso la revisione e l'approvazione della documentazione di convalida e dei dati tecnici.

Responsabilità
  • Revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione
  • Garantire che le attività e la documentazione di convalida siano conformi alle norme GMP
  • Verificare la tempestiva esecuzione delle calibrazioni e della manutenzione
  • Valutare l'integrità, l'accuratezza e la completezza dei dati
Competenze e requisiti
  • Esperienza nella qualificazione di apparecchiature/utenze/CSV in ambiente GMP.
  • Conoscenza delle norme GMP, FDA ed EMA.
  • Familiarità con il ciclo di vita della convalida (IQ/OQ/PQ).
  • Forte attenzione ai dettagli e ai principi di integrità dei dati.
  • Buone capacità comunicative e di collaborazione interfunzionale.

Data inizio prevista: 04/05/2026

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Formazione
  • Laurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie (L-02)
Conoscenze linguistiche
  • Inglese - Livello Ottimo
Competenze richieste
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo

Disponibilità oraria: CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria

Livello: D1 Livello D1

Retribuzione: 33000

Benefits

Mensa aziendale

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

#J-18808-Ljbffr