Descrizione:
ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:
La figura ricercata garantisce la conformità delle attività di qualificazione di apparecchiature, sistemi e utenze alle norme GMP e ai requisiti normativi (FDA, EMA) attraverso la revisione e l'approvazione della documentazione di convalida e dei dati tecnici.
Responsabilità- Revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione
- Garantire che le attività e la documentazione di convalida siano conformi alle norme GMP
- Verificare la tempestiva esecuzione delle calibrazioni e della manutenzione
- Valutare l'integrità, l'accuratezza e la completezza dei dati
- Esperienza nella qualificazione di apparecchiature/utenze/CSV in ambiente GMP.
- Conoscenza delle norme GMP, FDA ed EMA.
- Familiarità con il ciclo di vita della convalida (IQ/OQ/PQ).
- Forte attenzione ai dettagli e ai principi di integrità dei dati.
- Buone capacità comunicative e di collaborazione interfunzionale.
Data inizio prevista: 04/05/2026
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Monza (Monza E Della Brianza)
Formazione- Laurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie (L-02)
- Inglese - Livello Ottimo
- Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
- Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
Disponibilità oraria: CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D1 Livello D1
Retribuzione: 33000
BenefitsMensa aziendale
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
#J-18808-Ljbffr