Descrizione:
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale Il nostro team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control Analyst all'interno della nostra sede di Milano. Esecuzione di analisi chimiche: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC) , spettroscopia (IR e UV-Vis) , strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri) . Conformità alle normative: Garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices (SOP), le Good Laboratory Practices (GLP) o le Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati . Redazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze . Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV): Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa. A proposito di te: Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali Minimo 3 anni di esperienza in Laboratorio Chimico GMP Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV) Conoscenza dei principali software CDS come Empower , Chromeleon e OpenLab . Inglese fluente (almeno B2) La nostra offerta: ContrattoContratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario Retribuzione commisurata all’esperienza Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata Sede di assunzione: Milano Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella zona di Milano e area circostante (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti) Disponibilità a trasferte fino al 70% del tempo per supportare i nostri clienti in loco, o fuori regione sia per brevi che per lunghi periodi. Prossimi Passi Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.