Descrizione:
Sintesi Ruolo:
Gestione e sviluppo di processi produttivi per farmaci liofilizzati sterili in ambito industriale.
Il tuo ruolo
Gestione attività di processo su linea liofilizzati sterili
Supporto al coordinamento area biotecnologia sterile
Introduzione nuovi prodotti in produzione
Interfaccia con team globali di tecnologia
⚙️
Le tue mansioni
Redazione protocolli e report di processo
Gestione documentazione di tech transfer
Pianificazione attività (lotti prova, validazioni, qualifiche)
Supervisione attività operative in ambiente sterile
I requisiti
Almeno 7+ anni in ambito pharma sterile (liofilizzati)
Conoscenza processi asettici e ispezioni FDA
Esperienza con macchine riempimento/liofilizzazione
Ottima conoscenza Excel e inglese tecnico
Cosa offriamo
Contratto
a tempo indeterminato
Inserimento su nuovo impianto produttivo
Contesto strutturato pharma
Formazione continua e strutturata