Clinical Data Manager/Study Coordinator-Progetto Di Ricerca

Clinical Data Manager/Study Coordinator-Progetto di ricerca

La figura selezionata svolgerà i seguenti compiti:

• Raccolta, verifica, inserimento, aggiornamento e gestione dei dati clinici relativi al clinical trial prospettico in oggetto, in collaborazione con i team interfunzionali di ricerca partecipanti al progetto;
  
• Analisi e controllo della qualità, completezza e coerenza dei dati a tutela della data integrity degli stessi;
  
• Compilazione die-CRF e database (data entry), gestione delle query;
  
• Supporto alla predisposizione, raccolta, archiviazione e aggiornamento della documentazione essenziale - cartacea ed elettronica - di studio;
  
• Gestione campioni biologici;
  
• Gestione farmaci sperimentali;
  
• Gestione ordinidi materiale da laboratorio;
  
• Comunicazione con i partner del progetto in merito a modifiche o requisiti dei dati;
  
• Supporto operativo alla conduzione, monitoraggio e chiusura dello studio;
  
• Interazione conpromotori, CRO, monitor, autorità competenti e strutture interne, secondo le indicazioni del Responsabile della struttura e dei Principal Investigator;
  
• Collaborazione al rispetto della Good Clinical Practice, delle procedure operative interne e della normativa applicabile in materia di sperimentazioni cliniche;
  
• Supporto all’organizzazione delle attività del team di studio e al rispetto delle scadenze previste dal protocollo e dagli adempimenti regolatori;
  
• Partecipazione a incontri di coordinamento/aggiornamento in presenza o virtuali;
  
• Stesura di report ad hoc.

Natura e durata del rapporto da instaurarsi: la durata dell’incarico, avente natura di contratto co.Co.Co., è fissata in 12 mesi, eventualmente rinnovabile in caso di concessione di proroga progettuale. Tale proroga verrà stabilita dal singolo coordinatore di progetto di concerto con gli altri partner e subordinata all’approvazione dell’Ente finanziatore.

Luogo dove si svolgerà l’incarico: Clinical Trial Center, Istituti Clinici Scientifici Maugeri, IRCCS di Pavia.

Qualifications

• Titoli di studio: Laurea magistrale o equipollente, ai sensi del D.M. 270/2004 in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o Biotecnologie Mediche e Farmaceutiche, ovvero titolo di studio equiparato o equivalente conseguito all’estero.
• Conoscenza della lingua inglese;
  per i cittadini non italiani è richiesta una buona conoscenza della lingua italiana.
• Conoscenze informatiche di base.

ICS Maugeri garantisce pari opportunità e valorizza tutte le candidature allo stesso modo, assumendo esclusivamente sulla base delle competenze e dell'esperienza.

Sede legale Via Salvatore Maugeri, 4 - 27100 - PAVIA - C.F. e P.I. 02631650187 - cod. univoco fatt. elettronica: MZO2A0U

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