Quality assurance manager
- Pubblicato il 08/07/2026
- Le cupe (PG)
- Da definire
Descrizione:
Azienda Azienda cliente industriale innovativa attiva nel settore del recycling e della valorizzazione delle materie plastiche, con processi tecnologici avanzati orientati all'economia circolare. L'azienda opera lungo l'intera filiera di recupero e trasformazione, convertendo rifiuti plastici in materie prime seconde di elevata qualità destinate a diversi comparti industriali. Offerta Gestire e sviluppare il Sistema di Assicurazione Qualità aziendale. Pianificare, eseguire e documentare attività di convalida di processi, impianti e procedure. Definire, aggiornare e mantenere SOP, procedure operative, istruzioni di lavoro e piani di controllo. Revisionare batch record, documentazione di produzione e documentazione di convalida. Garantire la conformità ai requisiti GMP e alle normative applicabili. Analizzare dati di processo mediante strumenti statistici, monitorando trend e opportunità di miglioramento. Gestire deviazioni, non conformità, reclami clienti/fornitori e piani CAPA. Supportare audit interni ed esterni, interfacciandosi con enti certificatori, consulenti e autorità competenti. Collaborare con fornitori e consulenti tecnici nelle attività di qualifica e convalida delle apparecchiature. Partecipare alle attività di avviamento, ottimizzazione e miglioramento dei processi industriali. Supportare il conseguimento e il mantenimento di certificazioni qualità e certificazioni alimentari/HACCP. Definire e monitorare KPI di qualità e performance di processo. Contribuire alla formazione del personale su GMP, HACCP, procedure e cultura della qualità. Competenze ed esperienza Formazione Laurea magistrale in: Chimica Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) Chimica Industriale Ingegneria Chimica Ingegneria Gestionale/Industriale Costituisce titolo preferenziale un percorso specialistico o Master in ambito Quality Assurance. Esperienza Esperienza di circa 4-5 anni in ruoli Quality Assurance, Process Validation o Quality Systems. Esperienza pratica in laboratorio analitico. Esperienza nella validazione di metodi analitici e nella gestione dei dati di laboratorio. Conoscenza dei processi di batch review e della documentazione di produzione. Familiarità con processi industriali a base chimica, manifatturieri o di trasformazione materiali. Esperienza in contesti chimici, farmaceutici, plastici, recycling, alimentari o settori affini. Competenze tecniche Ottima conoscenza delle GMP. Conoscenza delle attività di Quality Assurance e Quality Systems. Esperienza nella gestione di audit e certificazioni. Capacità di analisi statistica dei dati di processo. Conoscenza delle logiche di convalida di processi e apparecchiature. Capacità di indagine e risoluzione delle problematiche tramite strumenti di Root Cause Analysis. Buona conoscenza della documentazione tecnica e regolatoria. Costituiscono un plus Esperienza in start-up, commissioning o scale-up di impianti industriali. Esperienza nella formazione del personale operativo. Conoscenza di certificazioni HACCP e standard destinati al contatto alimentare. Familiarità con metodologie Lean Manufacturing, TPM e Continuous Improvement. Utilizzo di strumenti di Root Cause Analysis (5 Why, Ishikawa, FMEA). Provenienza da aziende chimiche, farmacistiche, di riciclo materiali o trasformazione plastica. Buona conoscenza della lingua inglese per la gestione di documentazione tecnica e rapporti con fornitori. Completa l'offerta Inserimento in un progetto industriale innovativo e in forte crescita. Possibilità concreta di costruire un percorso professionale verso ruoli di coordinamento e people management. Coinvolgimento diretto nelle attività di avviamento, sviluppo e consolidamento dello stabilimento. Ambiente dinamico e altamente sfidante, con forte focus sull'innovazione e sulla sostenibilità. Contratto a tempo indeterminato secondo CCNL Industria Plastica. RAL indicativa fino a 50.000 €, commisurata all'esperienza del candidato. Possibile sistema incentivante/MBO collegato a obiettivi aziendali e individuali. Se sei interessato a questa opportunità come Quality Assurance Manager, non esitare a candidarti! Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura #J-18808-Ljbffr