Process Validation Engineer - Medical Devices

ei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza

leader mondiale

nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

PQE Group

opera con successo in questo settore

dal 1998

, garantendo una presenza internazionale grazie a

45 filiali

e

2000 dipendenti

in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

La possibilità di lavorare su progetti per le

più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali

, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria

esperienza professionale

grazie al supporto costante di un

team multiculturale

di professionisti provenienti da diverse discipline. L’occasione di sviluppare le tue capacità di

adattabilità

e

project management

per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare

sfide sempre diverse

. L’opportunità di

viaggiare a livello nazionale e internazionale

.

Il nostro team di

Medical Devices

è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire su progetto una nuova figura di

Process Validation Engineer

che sarà operativo presso uno dei nostri principali clienti in provincia di

Modena

.

Le principali attività saranno:

Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab) Partecipare alle attività di

Process Validation (IQ/OQ/PQ) FAT E SAT

, contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati Collaborare alla definizione ed esecuzione di

DoE e studi di capability di processo Partecipare alle attività di

gestione Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA) Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità (ISO 13485, ISO 14971)

A proposito di te:

Laurea in Ingegneria Biomedica o affini Esperienza, in ambito

Process Validation nel settore Medical Device Esperienza con attività di

Process Validation (IQ/OQ/PQ) FAT E SAT,

FMEA, risk analysis e RCA, gestione NC e CAPA Conoscenza degli standard

ISO 13485 e ISO 14971 Buona conoscenza del pacchetto Office e strumenti di analisi dati Buona conoscenza della lingua inglese e italiana

La nostra offerta:

Contratto a tempo determinato o indeterminato

. Retribuzione commisurata all’esperienza

. Bonus di viaggio

per le missioni presso i clienti. Sede PQE Group di riferimento: Mirandola (MO) Modalità di lavoro: Full On-Site Disponibilità travel: 50%

Prossimi passi Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un

colloquio HR iniziale

. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un

colloquio tecnico

con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i

passi successivi

o la nostra

proposta

. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda

stimolante e multiculturale

che valorizza

collaborazione e innovazione

. Avrai l’opportunità di lavorare su

progetti internazionali

, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una

carriera appagante e stimolante

,

PQE Group è il posto giusto per te

.

Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!