Descrizione:
Questa posizione è Temporanea
Descrizione del ruolo
- Condurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempo
- Redigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabili
- Eseguire attività di validazione in ambiente di produzione e analisi statistica dei dati
- Collaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionali
- Gestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative all’ufficio validazioni
- Rivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzature
- Laurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affini
- Ottime capacità relazionali, organizzative e di team building
- Buona conoscenza dei principali applicativi Office
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
- Conoscenza di nozioni base di statistica
- Precedente esperienza in ambito validation/quality in contesto pharma è considerata un plus
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