Quality control analyst settore farmaceutico
- Pubblicato il 22/06/2026
- Sant'ambrogio di torino (TO)
- Da definire
Descrizione:
Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device?
In PQE Group, la nostra divisione di
Laboratory Excellence
è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di
Quality Control
all'interno della nostra sede di
Roma.
La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale
grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
Il nostro team di
Laboratory Excellence
è in forte espansione sul territorio Laziale, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all’innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un
QC Analyst - Elettroforesi Capillare
per iniziare un progetto presso uno dei nostri clienti.
Esecuzione di analisi chimiche
: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC ), spettroscopia (IR e UV-Vis ), strumenti di analisi chimica ( tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri ).
Garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices ( SOP) , le Good Laboratory Practices ( GLP ) o le Good Clinical Practices ( GCP ) per i settori altamente regolamentati.
Redazione di documentazione tecnica
: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze.
Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV): Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa.
Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali
Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV )
Conoscenza dei principali software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab.
Inglese fluente (almeno B2)
I viaggi sono organizzati generalmente
dal lunedì al venerdì
con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente)
Disponibilità ad effettuare
trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda)
Contratto a tempo Indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
Travel bonus
per missioni presso i clienti anche per attività in giornata
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
Roma
Roma
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!