Analista Chimico di Laboratorio – GMP/QA Farmaceutico

Adecco Italia, Adecco Italia spa, filiale Hubsite di Saronno, ricerca per primaria realtà farmaceutica multinazionale della zona, una figura da inserire nel laboratorio Chimico. Il/la candidato/a si occuperà di effettuare le analisi chimiche per il controllo qualità di materie prime, materiali di confezionamento, intermedi di lavorazione, semilavorati e prodotti finiti farmaceutici in conformità a procedure di stabilimento e requirements GMP e HSE.

Responsabilita

Eseguire le analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, materiali di confezionamento, intermedi di lavorazioni, semilavorati e prodotti finiti, previste nelle procedure analitiche di Stabilimento, rispettando le indicazioni in esse contenute e segnalando tempestivamente al Responsabile di Laboratorio eventuali risultati fuori specifica.

Registrare sugli appositi registri ed inserire nel Sistema informatico SAP di Stabilimento i risultati delle prove eseguite.

Rispettare le procedure operative standard di Reparto relative alle istruzioni operative e di sicurezza, segnalando eventuali anomalie.

Contribuire alle attività di qualifica e taratura degli strumenti analitici di Laboratorio.

Contribuire alla convalida e allo sviluppo dei metodi di analisi.

Contribuire alle attività analitiche di Cleaning validation dello stabilimento.

Effettuare i controlli analitici previsti nei piani di stabilita aziendali.

Gestire il reagentario di laboratorio e l’archivio solventi.

Lavare la vetreria di laboratorio e pulire strumentazione e banchi di lavoro per mantenere l’ordine.

Smaltire i rifiuti speciali di laboratorio e i reagenti di scarto che richiedono trattamento chimico prima di essere destinati ai rifiuti tossico‑nocivi.

Competenze richieste

Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF.

Min. 1‑2 anni di esperienza in ruoli simili in contesti strutturati pharma.

Elaborazione dati e successiva archiviazione.

Buona conoscenza della lingua Inglese.

Buona conoscenza del Pacchetto Office.

Offerta di un primo contratto di somministrazione, finalizzato all’inserimento diretto.

Competenze tecniche

Word Processor – elaborazione testi.

Fogli di calcolo / elettronici – Excel.

Database – Access.

Norma UNI EN ISO 9000.

Controllo qualità farmaco‑scientifico – farmaceutica.

Lingue conosciute

Inglese

Disponibilità oraria Full Time

Settore Ingegneria

Ruolo Ingegneria/Progettazione

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